随着新冠疫苗的推广普及，

全球的疫苗接种率在不断攀升。

新增确诊病例数和死亡病例数，

接连多周都下降了，呈现出了稳中有降的趋势。

各大媒体还发出了一个重磅消息：

新冠病毒可能会变弱并成为普通感冒。

多名医学系教授都持有相似的观点。

其中一人表示，

等到更多人接种疫苗，或建立起自然免疫后，新冠病毒就不再是令人头疼的问题了。

到明年春天，新冠病毒可能类似于普通感冒。

疫苗的作用可以说是十分重要。

甚至有人已经给出了新冠疫情有望结束的时间：

莫德奈公司CEO表示，

随着新冠疫苗产量的增加，全球供应充足，

新冠大流行可能会在一年内结束！

按照Bancel的说法，

到明年年中应该会有足够的剂量，让地球上的每个人都能接种疫苗。

到时候，新冠就会正常到已经流感化。

也许明年下半年，大家的日常生活将恢复正常！

接种疫苗的人群变多了之后，

新冠病毒即便突破了免疫系统，存活之后的传染性和致病性也大大地被削弱了。

而我们在医学领域针对新冠的措施，还在不断地更新、发展。

就在不久前，

几家疫苗大厂纷纷申请紧急使用授权，新招可能终于要出现了！

强生公司在昨天已经向美国药管局提交了文件。

一旦通过的话，

18岁以上的人群就能被允许使用强生单剂疫苗的加强针。

他们提交的文件包括一项后期研究的数据，

显示与首次接种疫苗相隔56天再施打加强剂的14天后，

在美国对有症状新冠肺炎的保护力达94%，

对重症的保护力甚至达到100%！

目前，药管局对辉瑞公司开放了授权。

他们可以提供疫苗加强剂，

主要的面向人群是65岁及以上的老年人、严重疾病的高危人群以及经常接触病毒的群体。

莫德纳也在上个月还提交申请，寻求获得其两剂疫苗加强剂的授权。

除此之外，阿斯利康公司也向药管局申请紧急使用授权。

他们这次申请的是一种新疗法：

AZD7442的抗体疗法

是专门为那些因免疫系统衰弱而对疫苗反应不佳的人提供。

后期的数据显示，

这种药物将患者出现的任何新冠肺炎症状风险降低了77%。

疫苗依靠完整的免疫系统来开发目标抗体和抗感染细胞，

而AZD7442含有实验室制造的抗体，旨在感染时在体内停留数月以遏制病毒。

所以如果这个AZD7442的抗体疗法获得了批准，

那么对大家来说，无疑是一个不错的消息...

除此之外，

还有一家美国制药巨头默沙东宣布，

它与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发了一款新的药物Molnupiravir。

全球首个新冠口服药或将来临！

这家公司表示，

这款口服药可以将轻度和中度的新冠患者住院、死亡风险降低约50%。

三期临床试验已经在美国、巴西、意大利、日本、南非等国家和地区的170多个地点进行。

775人参与其中，

在出现新冠症状的5天内被随机给予安慰剂或者Molnupiravir。

结果显示，

Molnupiravir对新冠病毒有一定的抵抗力，

它降低了患者住院或死亡率50%。

接受Molnupirvir治疗的人群中没有死亡，而接受安慰剂的有8例死亡。

他们已经向欧洲药管局申请了授权，

如果通过的话，

那么Molnupiravir就成了第一个治疗新冠的口服抗病毒药物。