图源：adelaidenow.com.au

据报道，澳大利亚又记录了6例罕见的血栓病例，“可能”与阿斯利康疫苗有关。

在每周安全报告中，医疗用品管理局表示，其中一例出现在维州74岁女性身上的病例“被证实”。其他那些被认为“可能”的病例包括两名来自新州的61岁女性、一名来自新州的71岁男子、一名来自昆州的72岁男性以及一名来自维州的77岁男性。

这些最新病例使澳大利亚血栓病例总数达到90例(54例确诊，36例被认为“可能”)，迄今为止，澳大利亚进行了630万剂阿斯利康疫苗注射。

在澳大利亚，严重的血栓病例似乎在年纪较年轻的女性群体中更常见。近一半的女性病例需要在重症监护室接受治疗。

与阿斯利康疫苗有关的血栓导致的5例死亡中，有4例发生在48岁(2例)、52岁和72岁的女性身上。另一例死亡是一名44岁男性。

对血栓的早期发现可能有助于防止更严重并发症的发生。

血栓症状出现最常见的时间段是接种疫苗后的4到30天。

图源：adelaidenow.com.au

图源：9news.com.au

在Hunt做出这番言论之前，周四发布的关于辉瑞疫苗的新数据显示，第三剂辉瑞疫苗，即“增强”疫苗（补充性疫苗）产生了更多病毒中和抗体，对抗更容易传播的Delta变异病毒。

Hunt表示：“关于增强疫苗，我们做好了充分准备。在确保了辉瑞、Moderns和Novavax等多个不同战线的供应后，我们有能力运行一个连续的接种项目。”

Hunt表示，增强疫苗接种计划的启动时间线“纯粹是一个医学问题”。

他警告称:“几十年里，这个世界将与新冠病毒共存。”

第一剂增强疫苗接种时间线可能是一个微妙的问题，因为一些首先接种了新冠疫苗的澳大利亚人——包括澳洲总理莫里森——可能需要在其他人接种第一剂疫苗之前接种增强疫苗。

辉瑞公司进行的一项非同行审查研究表明，该公司新冠疫苗的有效性随着时间的推移而下降，在该研究的参与者接受第二剂疫苗6个月后，有效性从96%的峰值降至84%左右。

辉瑞公司已经表示，疫苗接种者将需要第三剂辉瑞公司的新冠疫苗，这将增加在对抗新冠病毒及其Delta变异病毒方面的保护。

有关该疫苗的新数据显示，在对抗更易传播的Delta变异病毒方面，相比于只注射两剂疫苗，第三剂疫苗产生的病毒中和抗体在较年轻人群中高出5倍以上，在较年长人群中高出11倍以上。

辉瑞首席科学官Mikael Dolsten在讨论季度业绩的电话会议上表示:"总而言之，我认为第三剂疫苗将强有力地提高在对抗感染、轻度和中度疾病方面的防护能力，并减少新冠病毒的传播。"

Dolsten补充称，数据表明，与第三次注射前的水平相比，注射第三剂后的抗体水平可以提高至多100倍。

此外，Kirby研究所高级研究员Deborah Cromer博士表示，随着时间的推移，所有疫苗的效力都在下降。她表示:“根据我们已做的研究，疫苗效力的下降程度与我们预期的差不多。”

Cromer博士表示，在6个月后提供约85%保护的疫苗“仍然是非常出色的”，Kirby研究所的研究员预测，辉瑞会在注射12个月后提供约60%的保护。

Cromer博士还表示,关于何时在澳大利亚开始增强疫苗注射的决定“取决于你认为可接受的保护级别”，“但最优先的是让澳大利亚人口接种至少一剂疫苗，最好是两剂”。

澳大利亚免疫技术咨询小组(ATAGI)预计将很快就增强疫苗接种计划提供建议，但同样来自Kirby研究所的副教授Stuart Turville警告称，增强疫苗接种速率可能对每个人来说是不一样的。

他表示:“每个人都是不同的，可能我们认识到的很多人会很快就需要增强疫苗（补打疫苗）。”

“随着时间的推移，当所有全球数据都着眼于那些接种了疫苗但仍被感染的人时，我们将看到这一点。”

随着辉瑞将其新冠病毒疫苗2021年销售额预期提高了29%，至335亿澳元，该公司表示，最早可能在8月申请用于增强疫苗的紧急使用授权(EUA)。

本月早些时候辉瑞公司关于寻求第三剂注射的授权决定引发了美国卫生监管机构的批评。许多人担心，数据没有显示有足够证据证明需要注射增强疫苗（补打第三剂疫苗）。