突发！澳洲出现变异毒株确诊！疫苗还没开打就凉了？保护率低至10%，其他疫苗也变差？卫生部长急忙作保…

2021年02月13日 今日澳洲


最近，澳洲疫情隐隐有卷土重来的趋势，悉尼和墨尔本前日各出现本地病例。

维州卫生部再发布一道“惊雷”，墨尔本今日新增2例本地传播病例！

1名患者为返澳旅行者，然而他是在14天隔离结束后才被确诊！


这名隔离旅客在其14天隔离期内进行过多次检测，结果均为阴性，而她也于上周日（2月7日）结束隔离、并离开了隔离酒店。

当她得知同家隔离酒店有员工确诊后，决定再次进行检测，而今天她的最新检测结果显示为阳性。

另一名患者为，同隔离酒店Holiday Inn员工。


除了，今天新增的与Holiday Inn有关的两例病例，下午维州卫生部证实。

这家酒店之前确诊的员工的基因测序结果已出炉，并证实其感染的是英国变种毒株。


自从新冠疫情爆发，各国都在马不停蹄研发疫苗，其中对疫苗影响最大的，莫过于最新发现的多种新冠变异病毒。

英国首相甚至表示，全球出现了约4000种变异病毒！


病毒的变异往往引起了人们对疫苗效力的担忧，而最近的研究结果显示，人们最担心的问题，恐怕真的发生了。


最新研究显示，牛津-阿斯利康新冠疫苗对南非变异新冠毒株效果较弱。


接种疫苗还有用吗？

那边，南非已经暂停接种牛津疫苗；这边，澳政府紧急回应，却这么说...

  • 最新研究:牛津疫苗保护效力有限


英国牛津大学网站7日发布一项研究的初步结果称，该校与阿斯利康制药公司合作开发的新冠疫苗，对于南非报告的变异新冠病毒所导致的轻度至中度感染，仅能起到“极小”的预防作用。


该研究由南非金山大学、英国牛津大学等机构的研究人员合作开展，旨在分析新冠疫苗对南非报告的变异新冠病毒（B.1.351）导致的感染能否发挥有效作用。

一共有2000名平均年龄为31岁的志愿者参与了这项研究，轻度感染被定义为出现至少一种新冠感染症状。


可实验结果却令人大吃一惊：
“初步试验结果显示，在B.1.351变异新冠病毒上观察到的突变能够让病毒在接种了疫苗的人群中继续传播，在感染B.1.351病毒的人群中，接种疫苗和安慰剂组的人数几乎没有差别。”

接种疫苗的748人中有19人感染了这种新型变异病毒，而接种安慰剂的714人中有20人感染了这种新型变异病毒。

也就是说：牛津-阿斯利康的疫苗的保护效力有限。



到底多有限呢？

研究人员表示：牛津/阿斯利康疫苗对在南非发现的新冠变种的保护作用低至10％。


由于，目标人群的危险性很低，因此在本研究中无法评估对中重度疾病，住院或死亡的防护。

但是专家们希望疫苗在预防重症方面仍然有效。


尽管，这项研究规模太小，无法疫苗的总体功效得出广泛的结论。

但是，该研究结果引发了人们的担忧，更是给大家敲响了警钟：“变异病毒正在削弱，现有的新冠疫苗的效力。”

因此，我们需要更新疫苗以抵抗新的毒株。


阿斯利康的一位发言人说：“我们的疫苗可以预防严重的疾病。” 

像其他疫苗生产商一样，阿斯利康表示正在努力更新其疫苗，以针对该病毒的新变种。


可这也需要时间啊，不知道到底是疫苗更新的速度快呢？

还是病毒变异的速度快呢？

不过，总而言之，新冠病毒一会半会是不会离我们远去了...


  • 南非暂停接种牛津阿斯利康疫苗


由于研究发现阿斯利康疫苗对变种的效力有限，南非暂停接种牛津阿斯利康疫苗。


南非卫生部长Zweli Mkhize表示，该国将暂时停止计划中的疫苗推广，直到获得有关疫苗功效的更多信息为止。

据悉，南非原计划在几天内为100万名医护人员接种阿斯利康公司的疫苗。

Zweli Mkhize说:“阿斯利康的疫苗似乎对原始毒株有效，但对变异毒株无效。”

“我们已经决定暂时停止疫苗的推广……还有更多的工作要做。”


甚至，一些人在接种牛津疫苗之后，依然出现轻度、中度的感染症状！


要知道，在南非，90%的新冠感染都是由南非变种造成的。



因此，这个研究出来后，南非就立刻改变方向，改为推广强生和辉瑞生产的疫苗。

  • 澳洲卫生部长这么回应


南非暂停新冠病毒疫苗的推广后，8日，澳大利亚卫生部长做出回应。

急忙向民众就这款疫苗的安全性和有效性作出保证。



他仍然对阿斯利康疫苗有信心。


他说：“目前没有证据表明阿斯利康或辉瑞疫苗在预防严重疾病和死亡方面的有效性下降。”

“这不仅是保护澳大利亚人的健康，也是保护全世界人民健康的重要任务。”

“我们相信TGA，他们是一个自由、无畏、独立的机构。他们将继续进行跟进，并将很快提供进一步建议。”


目前，TGA尚未批准阿斯利康疫苗的推广，一旦获得批准就将进行接种。

联邦政府表示，辉瑞疫苗已经获得批准，将于2月底开始推广。



要知道，根据澳政府早些时候披露的新冠疫苗推广计划，澳大利亚已订购5380万剂牛津阿斯利康疫苗，380万剂疫苗将在2021年初运送到澳大利亚。

澳大利亚将按月分批生产5000万剂。


除了第一批接种人员，大部分澳人都将接种牛津阿斯利康疫苗。


可如今，却突然告诉我这个疫苗对变种的有效性很低....

这怎么不让人担心？

更令人忧心的是，多个疫苗的有效性或会受到影响。

  • 其他疫苗对南非变种防御较差


另一边，辉瑞和Moderna疫苗也对于南非变种病毒的有效性表示担忧。

虽说辉瑞和Moderna疫苗的临床试验是在特定变种出现之前完成的，

科学家们在实验研究中从已经接种过疫苗的人身上提取中和抗体抵御变异病毒的能力，但根据Moderna公司报告表示：“抗体对B.1.351或指定变种的效力，有所下降。”


他们和其他科学家传递的信息是，这些疫苗产生了如此高的防御水平，它们可以接受抗体上的防御损失，不会真正改变它们对人的保护程度。


但科学家们警告说，很难推断这样的实验对现实世界意味着什么。

这些实验只着眼于中和抗体，而免疫反应包括像T细胞这样抗体的其他类型抗体。

有了这种想法，疫苗的真正免疫反应可能比实验室数据显示的更能抵抗突变。


而对于Novavax和强生疫苗公布的临床试验数据显示，这些疫苗对于南非变种的效果并不好。


针对南非变种，强生疫苗对中度或更严重的新冠有效性下降到57%。

而Novavax报告说，其疫苗在针对南非变种预防症状方面的有效性为49%。

在英国进行的另一项试验中，Novavax针对英国的变种有近90%的疗效。

一些专家说，除了保护力下降之外，这些结果还表明疫苗在其他方面对B.1.351的抵抗力可能会减弱。


但是，实验中中和抗体能力的下降，再加上Novavax和强生试验中有效性的下降，导致一些专家认为，

如果Moderna或Pfizer疫苗在试验中针对B.1.351变种，他们很可能也会看到有效性的下降。

  • 数百万剂辉瑞疫苗已运往澳洲


除了疫苗的有效性，还有一个当下许多人关心的是，比起有效性会不会下降，能不能拿到疫苗还是个问题。

之前欧盟和辉瑞疫苗因为无法正常交付闹的天翻地覆，连带着购买了辉瑞疫苗的澳洲也开始担心。

不过欧盟大使证实，将允许数百万剂辉瑞疫苗离开欧盟，运往澳大利亚。
 
 
欧盟针对疫苗出口的新规可用于阻止向非欧盟国家的货物运输，并确保任何以欧盟为基地的出口公司都必须首先将其出口计划提交给欧盟主管部门进行审批。
 
但是今天，欧盟驻澳大利亚大使Michael Pulch坚称新规不会影响澳大利亚获得首批辉瑞疫苗。
 
他说：“澳大利亚可以对辉瑞疫苗的按时交货放心。”
 
“运往澳大利亚的货物将按时到达。”
 
 
“我在布鲁塞尔的同事向澳大利亚保证，他们将配合并确保转交过程的顺利。”
 
莫里森总理和卫生部长Greg Hunt都曾表示，新冠疫苗的本地接种进度将取决于辉瑞和阿斯利康两种疫苗准时到达澳大利亚的数量。
 
Hunt先生昨天对2GB电台说：“一旦辉瑞确认发货，我们将定下开始接种的最后日期，但我们昨天一直与辉瑞澳大利亚公司保持联系，他们的工作仍在进行中。”

接种计划原定于2月底开始实施，首首批接种的是一线工作和检疫人员以及老年护理人员等。
 
政府的目标是在10月底之前完成接种。

疫苗一直以来都是所有人期盼的“良药”，但在现实面前，我们要面对的不仅仅是没完没了的疫情，还有十分狡猾、变异速度极快的病毒。

疫苗的有效性下降无疑是对所有人而言的重重的一击，这也意味着我们与新冠病毒的较量在短时间内恐怕不会结束。

  • 国内张文宏医生甚至表示，新冠病毒会“常态化”。




这也意味着，抗疫终究将是一场持久战。

我们的生活也要在未来很长一段时间与口罩、洗手液和消毒相伴了。

疫情只要没有彻底结束，大家还是不能放松警惕，注意个人卫生和健康，保护好自己！

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编辑：小烨
来源：7 news；新华网；ABC；卫报；新浪新闻；NYT；STAT；ABC；每日经济新闻

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