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在未来几周时间内，澳大利亚人将有第三种COVID疫苗可供选择，药品监管机构将在两周内批准Moderna疫苗。政府高级消息人士表示，负责向澳大利亚市场发放药品许可证的医疗用品管理局(TGA)将在两周内批准Moderna，最早可能在下周。随着澳大利亚免疫技术咨询小组(ATAGI)批准12至15岁儿童使用辉瑞（Pfizer）疫苗，这一举措可能是要与其同步。ATAGI已批准辉瑞用于患有潜在健康问题的儿童，但尚未批准将其用于其他儿童。除了定于9月抵达澳大利亚的100万剂Moderna疫苗外，澳大利亚还将在10月、11月和12月每月接收300万剂。卫生和老年护理部长亨特(Greg Hunt)表示，在过去5天里，卫生当局每天都接种了超过20万支疫苗。他说，“我们知道的是，随着供应的增加，阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞和Moderna每周提供超过200万剂的能力已经完全建立起来了。”“随着辉瑞的数量从每周100万增加到200万剂，而Moderna的数量增加到每周70万剂，如果有需求，我们每周将能够提供超过200万剂的剂量。”亨特表示，疫苗接种意愿正在上升，而犹豫情绪正在下降。他说，“接种疫苗的意愿已经从大约三个月前的67%，上升到一个月前的70%，再到现在的77%，其中13%的人考虑接种，10%的人不打算接种。”与此同时，政府正准备宣布，已获得近8000剂药物，该药已被证明能大大减少未接种疫苗Covid患者的住院和死亡率。Sotrovimab是一种单克隆抗体疗法，可用于治疗症状轻微、不需要补充氧气、但有可能发展为Covid-19重症的新冠病毒患者。前副首席医疗官科茨沃斯(Nick Coatsworth)表示，这种治疗方法对那些没有接种疫苗、病情严重风险较高的人很有用。他说，“当我们达到我们的(疫苗)目标时，这种药物可能有助于减轻医院和没有接种疫苗者发展成重症的压力。”“给接种过疫苗的人使用这种药物是没有意义的，因为他们的免疫系统已经识别了这种病毒。”科茨沃斯说，决定哪些人将使用它将基于风险概况。TGA和医学专家将在下周提出使用指南。该药通过静脉注射，但也可以在患者家中给药。
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