近日，一家名叫“黑土影像”的自媒体文章引发巨大争议！
湖南一个刚满1岁的男婴，患上了脊髓性肌萎缩症（SMA），
躺在ICU中9个月了，急需特效药救命，
但这个药，
5毫升就要70万元，
父亲瞬间绝望。
但让这事引发更大关注的原因，是网友发现
在澳洲，
这药居然只要41澳元！
脊髓性肌萎缩症（SMA），是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
这个病通常6个月内起病，然后出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力、吸吮无力、咽反射减弱等症状。
多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭，
平均寿命也只有18个月。
要想活下去，只有特效药——诺西那生钠注射液能救命。。“这个病有得治，但得花费很多钱，如果条件不允许，没太好的办法。”医生说的很直白，有钱有命，无钱就认命吧。“以我现在的收入，不吃不喝也得干上12年才能买一支特效药。武仕平在广东一家塑料厂打工，妻子目前没工作，就在医院照料儿子。双方老人动用了所有的人脉去借钱，最终还是支撑不下去。为了多凑一些钱，男孩的爷爷武文忠虽然60了，现仍在陕西一工地修筑防洪堤，主动要求加班从早上7点工作到凌晨2点，这样工资比别人多出一倍。
虽然这篇文章的真实性有待核实，
但文内提到的“天价”特效药的价格的确在70万左右。
诺西那生钠注射液，英文名叫Spinraza，也叫nusinersen。
是由美国渤健公司2016年研发成功，并通过了美国FDA批准，是全球首个针对SMA的精准靶向治疗药物。
在美国，打一针也要12.5万美元，人民币约86.7万元。而且媒体报道称，该药物第一年需要注射5到6剂，将花费62.5万美元到75万美元，有的患者还需终身注射该药物。2017年10月，丹麦药品委员会于决定拒绝将Nusinersen列为 SMA 的常规疗法，挪威政府以 “不道德的定价” 为由拒绝给付Nusinersen。PBS，全称Pharmaceutical Benefits Scheme（药品福利计划），是澳洲政府为了让老百姓买得起药而实行的一项利民政策。澳洲PBS包括了全世界绝大部份新旧特效药物、癌症药物和重疾药物，2017年，澳洲政府宣布将1400种药物加入PBS！Opdivo主要适用于肺癌和肾癌晚期，和转移性黑色素瘤等患者。对于一线化疗进展或者不耐受的非小细胞肺癌患者，将晚期肺癌患者五年生存期从不到5%提高到16%，2014年，Opdivo先后在美国、日本等地批准上市。当时在日本，Opdivo100mg剂量的售价也相当于4.5万人民币！2017年，澳洲政府补贴11亿澳元，将抗癌神药Opdivo列入PBS中！还有电影《我不是药神》中治疗白血病的格列卫（Ibrutinib），这种原产瑞士的进口药，在澳洲的价格可能是全球最低的。只要你是澳洲公民或者PR，全部这些福利全都是你的！
一直以来，澳洲以完善的社会保障和发达的福利制度
吸引着众多海外移民，
堪称“从摇篮到坟墓的高福利国家”。
这一点在疫情中也体现的淋漓尽致。
澳洲政府果断出手，发钱补贴大家，现金补助多到吓人！比如，符合条件的老人、小孩、残疾人、有小孩的家庭和众多的福利领取者，例如餐馆、咖啡馆、美容店、体育馆等，政府直接补贴$5000澳元。疫情期间不用还房贷，银行贷款均可以推迟6个月支付。总之，在彻底控制住疫情前，全体民众都不用为了物质生活担忧，“有一说一，疫情期间澳洲的补贴还是很到位的，在这边工作和开公司的朋友都收到了，而且都有一定金额。公司1万澳币级别，个人是每两周1500澳币。这个可以说是雪中送炭。”“收到了澳洲政府发的补助，真的没话讲发钱还是很积极的，拿到钱的时候终于体会到了拿到身份的不同”“我的姐妹因为疫情被困在中国四个月了回不去澳洲，但是每月还在领澳洲政府的补助，两个星期补助差不多等于我月薪了。”“我在澳洲挺好 我也不回去 天天给我发钱 天天在家呆着每周还给我550澳币补助。”前阵子接到维州政府打来的慰问电话，问了目前墨尔本的四级封锁对咱们企业有什么样的影响，是否知道州政府出台的各种针对疫情期间扶持企业的政策，措施和补贴。是否申请了相关的补贴。最后还问我对于墨尔本的四级封锁我本人的感受，鼓励一切都会好起来的。还留下了一个她的direct contact detail... 感觉维州政府这点还是很人性化的。纳税人养活了澳洲，在关键时刻，也能坦然享受澳洲的福利。
不得不说，
澳洲的医疗福利真的很给力！
我想，这也是澳洲会吸引
全世界的人们移民过来的原因之一。
在这里，
要给澳洲政府点个赞！
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