这两天，振奋人心的消息传来。
澳洲刚刚获得100万剂辉瑞疫苗。
毕竟Delta变种病毒，早已让全球看到了它的恐怖。而《新西兰先驱报》在报道中显示，澳大利亚只有11%的人完成了疫苗接种。
这下好了，疫苗大批补充，势必能缓解居民焦虑，提升防护有效性！本次100万剂疫苗，53万剂会分配给悉尼疫情最为严重的12个行政区，主要为20-39岁的人接种。
其它各州则按人头配比分配。
得知这一消息，不少居民立马预约排队打疫苗，无奈人真的太多了，一眼望不到排队的头。
排队统统几小时起步，甚至有人在外面扎营过夜，只为早早打上疫苗。
还出现了疫苗“黄牛”，打着免排队的幌子收取费用......提醒：不要相信一切关于帮你快速打疫苗的说法，以防被骗
然而兴奋劲还没持续多久，官媒和网友爆出的辉瑞疫苗副作用像一盆凉水，让人感到恐惧！
不少人排队那么久，想打上这一支来之不易的新冠疫苗，现在却得知有副作用？
此前，辉瑞疫苗被熟知的副作用为多形红斑、肾小球肾炎和肾病综合征。
例如一位无任何过敏史的患者，在接种后出现皮肤潮红、呼吸急促等严重症状。
但今年4月，科罗拉多州一个15岁男孩，在接种辉瑞疫苗两天后，死于心脏衰竭和心肌病。
从此引发了新一轮调查，辉瑞疫苗在罕见的情况下，还可能引发接种者出现心肌炎和心包炎！
悉尼一位记者Georgia Clark，在打了第一针辉瑞后开始胸痛，本以为是正常反应，没想到接种第二针后被确诊为心肌炎。
但她绝不是澳洲首例，7月25日开始，澳洲医疗用品管理局已经收录了84例接种辉瑞疫苗后出现心肌炎或心包炎的病例！
辉瑞公司早先自己的分析显示，副作用在年轻人身上更明显。
此外，还有网友在接种疫苗后淋巴结肿大，虽然被医生辟谣为正常现象，但淋巴系统异常容易导致全身病变。
欧洲药品监管机构欧洲药管局（EMA）近日也介入调查，要求辉瑞和莫德纳公司提供更多数据，来进行药品研究！
这不是辉瑞第一次因为副作用致使接种者身体变化甚至死亡。就连它所宣传的95%有效性，一直以来都遭受着质疑。
《英国医学杂志BMJ》副主编在年初发文表示，辉瑞疫苗的有效性并没有宣传中的那么高，可能只有29%！
有很大一部分出现了新冠症状但未核酸检测或确诊的病例，辉瑞公司就自动默认为非感染人群。
仅算7日内确诊病例，辉瑞疫苗确实有效性可在29%-95%之间，但不能因为未检测确诊就忽视发病的存在。
年初的辉瑞疫苗有效性仅有19%，跟监管机构规定的50%有效性阈值差别甚大。
即使排除以上所有数据，随着7个月的时间变化，因为病毒的变异，疫苗对Delta病毒的有效性也需要重新考量。
在今年7月份，梅奥诊所和生物医学数据AI服务商nference研究发现，辉瑞的有效性仅为42%，跟宣传的95%大相径庭，也未达到规定的50%。
说明就算按照辉瑞公司自己的计算方式，辉瑞疫苗的持久性也相对较低，同期调查的莫德纳预防感染有效性为72%。
以色列卫生部在7月也为辉瑞疫苗做了有效率测试，称对新冠病毒的有效率已经下降至39%。
在全球疫情依然焦灼的情况下，疫苗成了必须要打的东西，即使有效性大打折扣，但很多国家依然一苗难求。
而辉瑞疫苗，则是很多国家最受欢迎的疫苗，在美国，已使用1.97亿次。目前澳洲疫苗也以辉瑞为主。
虽然前段时间澳媒报道，澳洲很可能不久后会通过莫德纳疫苗的审批，甚至还有第三款疫苗，但一切尚未有定数。
辉瑞疫苗的副作用增强，有效性降低引发了极大的公信力危机，其母公司股价下跌近4%。
除了欧洲药品监管机构欧洲药管局要求辉瑞、莫德纳提供更多数据外，网友们也要求两家公司将研究数据公开审查。
但辉瑞公司表示会在研究完成24个月后才开始提供数据，莫德纳表示会在2022年中后期某个时候再公开。
有效性降低，不良反应、病变，甚至死亡，都让辉瑞疫苗接种者惴惴不安。
但已经到了2021年的下半场，各大疫苗为何还无改进，甚至不断出现新的副作用。多形红斑、肾小球肾炎、肾病综合征、淋巴结肿大、心肌炎、心包炎......
公民也只能冒着风险接种疫苗，以降低新冠疫情带来的风险。毕竟，正如澳大利亚首席卫生官所说：
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