华人炸锅！澳洲单亲妈妈，每年获得40万福利金，她还觉得不够用

2023年05月20日 墨尔本微生活


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联邦政府的预算案刚刚公布，数据显示，在过去一年中，政府在国家残疾保险计划（NDIS）上的支出激增了 132 亿澳元。

而一名澳洲单身妈妈，并不关心纳税人花了多少钱在这个计划，

只觉得自己一年从NDIS拿了40万澳元
但还不够用

（2019年以来，联邦政府对NDIS计划的拨款）


单亲妈妈有多个残疾孩子
生活艰难

34 岁的 Palevic 女士是带着四个孩子的单身妈妈，其中两个大点的孩子患有严重的智力障碍和很多其他并发症。

“我不了解 NDIS。我写了一份影响声明，但我觉得政府只是忽略了这个计划。没有人会懂我生命中的每一天有多难，除了我自己。”Palevic 说。

根据大约一个月前，她收到的最新版本的 NDIS 计划，Palevic 每年总共收到 405,000 澳元：

小儿子Aiden 225,000 澳元
 大儿子Ensar 180,000 澳元

Palevic不工作，每两周从Centrelink领取 2200 澳元的“看护者津贴”。


“我领取津贴的数额已经很大了，我同意。但其实我每周至少要为孩子们支付 5000 澳元：

语言治疗、职业治疗、行为治疗、节制帮助......

还有很多其他项目。”Palevic 说。


2013 年，NDIS 成立，其目的是为患有严重和严重残疾的人提供支持。

然而，随着过去一年每天花费 3200 万澳元的成本激增，工党一直面临着控制支出和欺诈的压力。自创建十年以来，NDIS 已成为联邦预算中最昂贵的项目之一。

在上周二的预算中，NDIS 部长 Bill Shorten 承诺在四年内投入 9.1 亿澳元来改善该系统并为最需要帮助的人提供保障。

“残障人士应该得到一个对他们的生活真正有用的 NDIS。”Shorten先生说。

（Bill Shorten）

生活艰难

对于单亲妈妈Palevic而言，生活实在太不容易。她的 NDIS 计划包括：

每周 5 天、每天 6 小时、周六 3 小时的支持人员来帮助儿子 Ensar。 

Ensar 有严重的智力障碍，此外他还患有自闭症，目前正在接受的轮椅评估。

Aiden，今年8岁，他患有智力残障并患有唐氏综合症，正在接受自闭症的评估。

他和 Ensar 都不会说话，都在 “Yarraville 特殊发展学校”上学。

（Yarraville 特殊发展学校）

5 岁的女儿Amina，正在接受“愤怒和行为管理问题”的评估。

Palevic说，女孩隐藏自闭症的能力很强。她会说话，但学校召开会议是因为她变得烦躁和愤怒。妈妈不知道是不是孩子太疲劳或从她的兄弟那里学来的行为。

现在学校告诉妈妈，女儿Amina需要在学校缩短时间。

“那么我该怎么做呢？我知道我听起来像个糟糕的妈妈，但我太累了。太累了。”

她 2 岁的小儿子 Rian 到目前为止发育正常，在上幼儿园。

（Vaida Palevic和其中的三个孩子）


迷茫不知所措

“我现在只是有些不知所措，有点对付不了现在的情况。他们可以给我 100 万澳元，但这对我的家庭状况没有帮助。”Palevic 说。

去年 12 月，Palevic离婚了，男孩们在夜里每隔几个小时就醒来一次，

“当有一个人起来时，其他人就都醒了。”

“他们放学回家时会提着一袋袋脏衣服，因为其中一个喜欢在泥里打滚。另一个还在用尿布。我尽力给他们最好的午餐，我尽自己所能提供支持。但我已经筋疲力尽了。”Palevic 说。

不久前，维州慈善机构 State Schools Relief 向 Ensar 和 Aiden 赠送了 iPad 作为礼物，这给 Palevic 原本混乱的生活带来了一丝阳光。


这些平板电脑上装了一个名为 Proloquo 的程序，可以帮助不能说话的儿童和成人学习交流。

“当我去做饭或做其他事情时，iPad 让男孩们有事干。我甚至可以抽空去厕所五分钟。”她说。

“我只是觉得没有人听到我的声音。我有四个 12 岁以下的孩子，其中两个残疾严重。我只是认为 NDIS 和政府需要加强帮助。特殊需要不仅仅是父母的责任， 政府需要听听像我这样的人的意见。”

（ipad程序帮助孩子和别人交流）


华人炸锅

这位单亲妈妈的境遇令人唏嘘，在澳的华人朋友也炸锅：

不少人表达同情，甚至佩服：

fu***：太艰难了。

ou***：除了同情，还是同情。这的确是钱解决不了的。

ka***：为什么那么厉害？我也单亲，两个都忙不过来了，这妈妈还4个，佩服。

ro***：这样的确不够，但是看起来很多问题也并不是钱多就会解决了。


也有人觉得不解：

BL***：
很艰难, 但是为什么已经知道高风险还是继续生了好几个孩子? 真是想不明白。

陨***：
周围有一个朋友，目前有三个孩子，都有不同程度的缺陷，是因为孩子的父亲有基因缺陷，然后还要生第四个孩子......

反正哪里肯定不对......

RA***：
没有权力禁止任何人的生育能力，只要她/他愿意照顾。
残疾人保障计划挺好，但是也要加强监管，保证落实到真正需要的人，打击那些钻空子的人。


有人对NDIS的运作提出自己的建议：

fx***：
不如多给点拨款给优生优育方面啦，各种先天缺陷的检查都免费了。最重要的，得明确告知，检查时唐氏的话就不建议生啦，生了政府不买单，得自己养。

另外有责任的家庭如果已经有1个唐氏，第二个还是的话，是如何做到坚持生第三第四个的？

je***：那没有NDIS之前，这种家庭是如何维持的呢？我认同他们需要帮助。政府需要改变的是防止有人钻空子骗资金。

wj***：支持给这样的家庭协助，但要有个度。

ya***：现在的NDIS就像一个无底洞，澳洲再有钱也有败光家底的一天。那个时候，弱势群体让谁养？


有人指出NDIS不合理之处：

da***：家有NDIS funding的孩子，当然金额跟这个比很小。我的感觉service provider又贵质量又差，是个暴利行业。有的家庭不能自己manage fund还需要请人管理，那又是一大批管理费，真正用到需要照顾的人身上并没那么多。

ji***：
Ndis并不是直接给钱。应该是要找一个中介管理，给的钱只能花在指定用途。并不能去超市买东西。

至于你找个人来给你治疗的收费你懂的，比私立医院专家还贵。


结语

帮主真的很难想象文中这位妈妈每天面对的是什么样的生活，对于残障人士的扶助补贴，的确也是一件艰难又棘手的问题。

还是希望政府能通过多方研究，拿出双赢的方案，既不会让NDIS成为一个无底洞，又给弱势群体真正的帮助。

（来源：澳媒综合）


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