据中国知识产权局最新消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物（CanSino Biologics）联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是中国首个新冠疫苗专利。
该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。
根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
中国官员表示，这支新冠疫苗已经进行了两个阶段的临床试验，而第三期试验将在包括俄罗斯在内的境外展开。
据报道，目前康希诺生物股份已加快海外试验步伐，以期望最终获得监管机构的批准。
与此同时，联邦卫生部长Greg Hunt表示，澳洲政府正在与多家公司就新冠病毒疫苗进行“有前瞻性的谈判”，并接近签署一项允许在澳大利亚生产疫苗的协议，希望明年可以向公众提供疫苗。
Hunt对明年能研制出新冠病毒疫苗持“谨慎而由衷的乐观”态度。
他说：“根据我们最好的医疗建议，我现在更加乐观了。我认为世界离疫苗越来越接近了。”
因保密协议，亨特无法透露展开谈判的公司名称，但将其描述为“一线希望”。
中国、美国和几个欧洲国家已经订购了数百万剂实验性疫苗。
据了解，全球大约有30种疫苗已经通过人体试验。
这些试验分为三个阶段。第一阶段，将疫苗注射给一小群人，以确定它是安全的。第二阶段，样本扩展到几百个。第三阶段，对数千人进行了实验和数据管理，以确认其有效性。
目前进行得最深远的是牛津大学的实验，已在巴西开始进行第三阶段的试验。美国生物技术公司Moderna和中国公司Sinovac紧随其后。布里斯班、墨尔本和阿德莱德已经完成了第一阶段试验，有三种澳大利亚疫苗。
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