澳洲总理莫里森刚刚宣布，
澳洲药品管理局（TGA）已经同意将Moderna新冠疫苗在澳投入使用，
18岁以上的澳洲居民都可接种。
同时，莫里森还透露，首批100万剂Moderna疫苗将在下个月到货，并分发到全澳药房供民众预约接种。在会议上，莫里森表示，Moderna疫苗已经获得了TGA的临时批准，联邦政府已经订购了总共2500万剂Moderna疫苗，其中1000万剂将在今年年底前抵达。莫里森说，“在目前1.25亿剂辉瑞疫苗和5300万剂阿斯利康疫苗的基础上，我们又多了2500万剂Moderna疫苗！”“在今年年底之前，我们将有1000万剂Moderna到货。首批100万剂量有望在下个月到货，并将进入药店。然后将在10月有300万剂。”对此，澳洲卫生部长Greg Hunt透露：“直到周末，Moderna给我的建议是，我们预计9月下半月将有100万剂。”“正如总理所说的，在10月、11月和12月各300万。我们也将继续与我们所有的供应商一起，检查并推动。”Skerritt教授表示，已经收到了来自Moderna疫苗。我们将进行批量测试，每一批在进入澳洲之前都将进行批量测试。TGA老板John Skerrit表示，就在最后一小时，Moderna获得了批准，成为了澳洲批准的第四种新冠疫苗。第三种疫苗是由强生公司生产的单剂量疫苗，目前尚未被购买以作为全国推广的一部分。他说：“即使在6个月后，事实证明它对任何感染的有效率为 93%，对严重疾病的有效率为 98%，对死亡的有效率为 100%，这真的很令人激动。”世卫组织免疫战略咨询专家组已发布关于在18岁及以上人群中使用针对新冠费用的莫德纳mRNA-1273疫苗的临时建议。
4月30日，世卫组织将莫德纳疫苗列入了《紧急使用清单》。世卫组织的《紧急使用清单》评估了新冠疫苗的质量、安全性和有效性，是COVAX机制疫苗供应的一个先决条件。欧洲药品管理局已对莫德纳新冠疫苗的质量、安全性和疗效数据进行了全面评估，并授权在整个欧盟范围内使用。战略咨询专家组建议所有人员接种疫苗后应至少观察15分钟。首剂接种后即出现严重过敏反应的患者不应接受第二剂接种。较长期的安全性评估包括对临床试验受试者的持续随访，以及在推广过程中对接种者的继发影响或不良事件进行具体研究和持续监测。全球疫苗安全咨询委员会是一个专家组，就安全使用疫苗这一主题向世卫组织提供独立和权威指导，负责接收和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。研究显示，从首剂接种后14天开始，莫德纳疫苗对于新冠病毒具有约92%的保护力。根据迄今为止获得的证据，包括B.1.1.7和501Y.V2在内的SARS-CoV-2新变异株，并没有改变莫德纳mRNA疫苗的有效性。仍在继续监测、收集和分析有关新变异株及其对新冠诊断方法、治疗用药和疫苗有效性的影响的数据。我们尚不知该疫苗是否能预防感染和防止进一步传播。免疫力可持续几个月，但具体持续时间尚不清楚。这些重要问题还在研究中。与此同时，我们必须继续采取行之有效的公共卫生措施：戴口罩、保持身体距离、洗手、讲究呼吸和咳嗽卫生、避开人群并确保良好通风。2021年1月29日对本文作了修订，增加了专门针对孕妇的部分，但相关建议保持不变。Moderna公司计划对6个月至12岁的儿童进行疫苗测试。这项测试将会有6000名测试对象，测试对象主要来自美国，但是也有可能会有加拿大和澳大利亚的儿童参与。但是现在最终的方案仍未敲定，且实验需要得到英联邦以及参与者的同意。根据美国的疫苗接种时间推荐表，人们应该在接种第一剂疫苗28天后进行第二次接种。之后很有可能会需要接种增强剂，这和其他疫苗以及新冠病毒的演变方式一致。根据美国疾病防控中心的建议，18岁以上的人接种该疫苗是安全的。但是澳大利亚关于该疫苗的接种指导方针尚未决定和公布。Moderna不想辉瑞疫苗那些需要在超低温的环境下储存。Moderna疫苗只需要在约零下20℃的环境下就可以储存了。Moderna疫苗是美国一家小型生物技术公司研制的。Moderna疫苗是基于mRNA技术研制的，和辉瑞疫苗一样。
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