澳大利亚史上规模最大的疫苗接种计划在下月启动,虽然还有许多细节尚未公布,但上周联邦政府概述了2月“第一优先群体”(first-priority groups) 注射辉瑞疫苗(Pfizer)的计划。
目前,获得世卫组织批准的疫苗只有BioNTech/辉瑞的产品。关于澳洲即将接种的疫苗( Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine),我们需要关注这些问题。
澳洲率先选择辉瑞疫苗
澳大利亚史上规模最大的疫苗接种计划在2月开始,澳大利亚人中的“第一优先群体”(first-priority groups)将在疫苗接种的“1a”阶段接种辉瑞疫苗(Pfizer)。
这一群体包括以下人群:
七万名检疫与边境检查工作人员
10万名一线医护人员
31.8万名老年护理与残障护理人员
19万名老年护理与残障护理机构的入住者
注射疫苗原理
辉瑞疫苗原理
辉瑞疫苗属于核糖核酸疫苗,是一种全新的疫苗,此前从未在人类身上注射过。科学家抽取病毒内部的部分核糖核酸编码蛋白,附加脂质之后导入人体细胞;疫苗输入人体细胞,表达新冠病毒刺突蛋白的基因;人体免疫系统随即产生抗体并激活T细胞以消灭被感染细胞。
该疫苗必须储存在零下70℃左右的环境中,用干冰包装,用特殊箱子运输。疫苗一经送达,可在冰柜保存5天。
基本信息
名称:BNT162b2
制造商:辉瑞制药有限公司Pfizer, Inc.和德国生物科技公司BioNTech
疫苗类型:mRNA
注射次数:2次注射,间隔21天
使用方法:上臂肌肉注射
不含:鸡蛋;防腐剂;胶乳
疫苗成分:
The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine includes the following ingredients: mRNA, lipids ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate), 2 [(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3- phosphocholine, and cholesterol), potassium chloride, monobasic potassium phosphate, sodium chloride, dibasic sodium phosphate dihydrate, and sucrose.
疫苗效果临床效果
根据临床试验证据,辉瑞-生物科技疫苗对实验室确诊的无既往感染证据人群预防COVID-19疾病的有效性为95%。
谁适合接种疫苗?
建议16岁及以上的人接种辉瑞-生物科技疫苗。
谁不应接种疫苗?
如果对mRNA COVID-19疫苗中的任何成分存在严重过敏反应(过敏性反应)或速发性过敏反应(即使不严重), 不应接种mRNA COVID-19疫苗。*
如果在接种第一剂疫苗后出现严重过敏反应(过敏性反应)或速发型过敏反应(即使不严重),不应接种第二剂mRNA COVID-19疫苗。*
速发型过敏反应即在接种疫苗4小时内出现反应,症状包括荨麻疹、肿胀或气喘(呼吸窘迫)。
这就包括对聚乙二醇(PEG)和聚山梨醇酯过敏。聚山梨醇酯并非mRNA COVID-19疫苗成分,但与疫苗中所含成分PEG有着紧密联系。对PEG或聚山梨醇酯过敏的人不应接种mRNA COVID-19疫苗。
副作用和安全性信息
最常见的副作用
在接受注射的手臂上:疼痛;肿胀;发红
在身体的其余部位:怕冷;疲劳;头疼
据悉这些副作用通常在接种疫苗后一两天内开始出现,可能感觉像流感症状,甚至可能影响进行日常活动的能力,但几天后就会消失。
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示,截至2020年12月23日,全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗,共报告了4393起不良反应事件(不良反应率约为0.2%),其中包括21起过敏反应。