中澳疫苗对比！澳洲疫苗系统堪称全世界最严格！国内假疫苗事件完整解析！,今日澳洲微信公众号文章

1澳元=5.029人民币

1人民币=0.1988澳元

这几天，中国疫苗造假的新闻震惊了无数人。事件是从上周开始的，起初是因为长春长生企业一批次的狂犬疫苗出了问题，紧接着又曝出长春长生及武汉生物的两个批次的百白破疫苗也出事，舆论哗然。

相对来说，虽然狂犬病致死率极高，可发生率低，问题狂犬疫苗也没有流通上市；但百白破疫苗出事，全国家长陷入了恐慌..白百破是一类（免费）疫苗，用来预防百日咳、白喉、破伤风三种比较危重的疾病，必须接种..被查出有问题的批次高达65万支，数量众多，触目惊心..

今天为大家总结一下此事件，

以及科普下澳洲的疫苗体系。

有人说，一个社会有三大底线：1教育 2医疗 3法律无论社会多么不堪，只要教育优秀公平，底层就会有上升希望；只要医疗不黑暗堕落，生命就会得到起码的尊重；只要法律秉持正义，社会不良现象就能被压缩到最小。

如果三大底线全部洞穿,这个社会就是炼狱..然而，疫苗造假并非这一次，种种数据刺痛着国人的心。

广告推送

面对不断发酵的舆情，长生生物22日再度展开危机处理称，公司的百白破疫苗生产车间已停产，并承诺将引以为戒，举一反三，制定切实可行的纠正措施，进行彻底整改。

事件刺痛民众焦虑神经之际，Li ke qiang22日作出批示：此次疫苗事件突破人的道德底线，必须给全国人民一个明明白白的交代，受访学者则呼吁政府重拳整治疫苗行业，并及时堵住监管漏洞。

再反观澳洲的疫苗接种体系，不禁让人放心好多。

在世界卫生组织曾做的调查中，澳大利亚假药的流传率是全球最低的，不到1%！还绝大部分来自境外。

在世卫组织的调查中，将澳洲假药比例低归功于澳洲监管严格。

作为一个联邦体制的国家，澳洲联邦和州、地方政府拥有不同的立法和管理权。

尽管各地政府可以对医师的行医资格等有管理权，但从很早开始，澳洲就意识到，对药物的生产、进口、销售的审批、注册管理权，必须引入一个强有力的机构，统一管理，全程监督。

1989年，澳联邦政府通过了“医疗用品管理法（1989）”，但这之前的60年，《澳洲医疗产品法规历史》一书用整整181页的历史描述了一部严格的法律，一套先进、完备的管理体制一步步成形的历程。

澳洲也被公认为全世界药品管理最严格、市场准入难度最高的国家之一。

这其中，就包括全世界最为严格的疫苗测试及注册系统。

为什么澳洲没有假疫苗？

1、全程监控、十年测试

澳洲疫苗的开发测试生产，每一环都是严格监控，除了政府，还有第三方机构监管，每一步都量化记录，每一个疫苗各个成分的测试，包括保存剂，添加剂和疫苗佐剂..以储存为例，疫苗的装运和到货的时间间隔，日常储存冷藏室和冷冻室的温度都有明文规定..储存场所负责人还要制定应急预案，应对突然断电或者机械故障。

澳洲一个疫苗要测试长达10年才能投入使用..获得批准前准备的材料就得有几千页..而一旦上市，也需要持续检测疫苗安全性和有效性。

2、注册

在澳洲，所有投入使用的疫苗首先要注册在澳洲药物管理局（TGA），必须确保疫苗是有效的，且生产过程十分严格..一旦查出假冒伪劣药品，对公众健康构成严重威胁，TGA将与州和地方政府合作，密切监控供应链，杜绝这些假药进入市场，及时销毁假药，对犯罪分子依据“医疗用品法（1989）”进行刑事和民事的处罚，包括可能长达7年的监禁以及巨额罚款。

3、联网汇报不良反应

澳洲拥有国家的电子监控系统，这一系统会把疫苗供应者，疫苗购买者，医生，疫苗测试参与者，接种疫苗 (AEFI)之后的各项事项或活动等全部反馈至TGA及卫生部门..这样，一但疫苗出现问题，相关的供应商、疫苗的流向、使用了疫苗的医生都能一查就明..民众随时可以报告，一切报告对公众开放，非常透明。

4、个人疫苗记录

澳洲有详细的疫苗使用指南，这从每次打疫苗之前医疗人员详细给你介绍的一堆资料和需要填写的详细表格可见一斑，而孩子打完疫苗后，无论是在澳洲境内还是境外打的疫苗，都需要让医生记录到Childhood Immunisation Register系统中，孩子入学需要查询疫苗记录也都是完整有效的..最近澳洲政府还实施了不打疫苗，不能入学的政策。