澳大利亚生物科技公司Mesoblast(ASX:MSB)发布公告称，美国药监局（FDA）已经确认收到公司提交的remestemcel-L药物临床治疗效果和安全数据报告，这将有助于公司进入生物制品许可申请快速审批程序。如果获得FDA批准，remestemcel-L将于2020年在美国上市。

Mesoblast创立于2004年,总部位于墨尔本，是一家开发以细胞为基础的再生治疗产品的生物技术公司，其研发的remestemcel-L用于治疗急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。

公告发布后，该公司股价周四早盘一度上涨3%。11：22成交价为每股2.09澳元，涨幅0.48%。该股近一年的投资回报率为65.22%。