Admedus攻占北美两大市场 生物修复技术进军美国加拿大

原创 2018年03月27日 澳华财经在线



澳大利亚综合医疗科技公司Admedus Limited(ASX:AHZ)于3月上旬发表声明称,公司新研发生物支架产品CardioCel 3D®与VascuCel®已获得加拿大监管机构批准,可在当地市场销售。



ACB News 《澳华财经在线》3月26日讯  澳大利亚综合医疗科技公司Admedus Limited(ASX:AHZ)于3月上旬发表声明称,公司新研发生物支架产品CardioCel 3D®与VascuCel®已获得加拿大监管机构批准,可在当地市场销售。

 

加拿大是CardioCel 3D®产品推广的第二个市场,也是公司心脏组织修复系列产品战略推广迈出的第一步。CardioCel 3D®与VascuCel®将通过Admedus公司现有分销渠道进行推广销售。

 

同一周内,其在美国的分公司Admedus Corporation与美国集团采购组织(GPO)达成为期3年的采购协议,协议自4月1日起生效。Admedus可凭借此协议向超过1500家GPO成员医院直接推广CardioCel®与VascuCel®产品,预计潜在销售额可达350亿美元。

 

Admedus Limited公司是一家综合医疗技术公司,致力于投资、开发新一代医学科技产品,拥有多个获得专利保护的再生组织工程技术,致力于为心血管医疗以及全球各地患者的生活质量带来切实的改观。

 

公司从2011年开始开发旗舰产品CardioCel®,它是心脏瓣膜置换的切实替代产品,可以用于修复先天性心脏缺陷,防止手术后细胞受损和组织硬化,从而减少或避免重复手术风险。CardioCel®已在澳大利亚、欧洲、加拿大、新加坡等多个国家获得监管部门批准,并成功实现商业化,越来越多的被应用到心血管重建手术中。

 


公司率先研发了名为ADAPT®的尖端再生组织技术,是CardioCel®系列产品的核心,这项技术能够将组织改造成非常接近人体原生组织的结构,利用这项技术生产的生物兼容性支架,可在植入后长达九年的时间内,不产生钙化反应或组织排异反映,在使用简易性、持久性以及可靠性方面有着显著的竞争优势。

 

CardioCel 3D®是应用ADAPT®技术研发的最新产品,2018年2月1日,正式在美国市场发行。它代表了高精度先天性缺陷修复领域的一项颠覆性科技,为患者提供了更为长远的解决方案。产品已经预先设定为合适的形状用于心脏修复手术,接近原生组织,不易出现排异反应,且具有独特的抗钙化能力,克服了当前组织移植中出现的大部分问题。

 

公司总裁韦恩·帕特森(Wayne Paterson)表示:“我们非常高兴的宣布,公司的产品正式入驻加拿大市场,这对患者和医生来说,都是值得欣慰的消息。有更多的医疗机构可以利用我们的尖端技术造福患者。对公司来说,这也是非常珍贵的机会,我们将借此提升价值链,扩大公司在北美的影响力和市场份额。”

 

“与美国GPO合作的意义也非常重大,去年11月份,公司曾承诺通过合作GPO,扩大产品在美市场份额。在短短的几个月内,我们就实现了这一承诺。最近公布的财务报表中,管理层为2018年美国市场的增长制定了高目标,此项协议签署也为目标实现提供了保障。”

 

公司首席运营官大卫·圣丹尼(David St Denis)也对GPO协议的签署表示欢迎:“这标志着公司与美国医疗保健的领导者达成合作伙伴关系,GPO以患者为核心的策略与公司具有高度一致性,我们也期望能在美国普及这项技术,扩大美国心血管手术及组织修复市场的市场份额。”

 

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