超感动!布村17岁女孩一路红到联合国!看完她的故事 我们还有什么理由说放弃?

2017年07月04日 今日昆士兰



每一个小孩天生都是乐观的,这很好。但是他们身边的人呢?他们的父母、祖父母、老师、同学……他们有没有给予每一个小孩同等的期望?


当一个患有唐氏综合征的小孩出生到这个世界上,我们为什么不能抛开一切杂念就单纯地去相信ta一定可以变成自己希望的样子?




唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形

——百度百科


在科技愈加发达的今天,大部分的唐氏胎儿被终结在胚胎阶段,但仍有一小部分人来到这个世界。他们中的大多数活得并不幸福。先天的畸形和容易辨认的面貌让他们在人群中尤其醒目。周遭的异样眼光和嘲笑让他们和家人都陷入极大的悲伤之中……


(图片来自网络)


然而,并不是每一个唐氏患者都认命而自卑地活着。近段时间,布村一位17岁的小姑娘,却一路红到了联合国



“她可能永远都无法说话”


Olivia Hargroder是一名普通的布村女孩,唯一不普通的地方,可能就在于她患有先天的唐氏综合征,从她的脸庞上不难看出来。



在她出生时,医生就曾告诉她的父母,这个可怜的孩子不但患有唐氏综合征,更有可能一辈子都无法开口说话


好在她的父母从来没有放弃过她。


我生下来的时候太虚弱了,我爸妈甚至都不能抱抱我。他们一直陪在我身边,给我读书,一直到我的心率逐渐变得正常。

幼时的Olivia很可爱


然而十七年过去了,如今的Olivia不但能说话,还完成了“儿童发展”课程。她的下一个目标是入读NIDA(National Institute of Drama Art)完成全日制的戏剧表演学习


我的梦想是成为下一个Toni Collette!

Olivia的偶像



“我是全世界最大的‘话痨’!”


每年的3月21日都是联合国唐氏综合征日,今年的会议主题为“为自己发声”。

Olivia作为澳洲唯一代表,在会上向嘉宾们致辞。



当她开口告诉所有人,她想成为一名演讲者时,现场发出了些许尴尬的笑声。然而这并不影响Olivia的发挥,因为她知道很多人还没有跳出陈旧的“框框”,而她正是想向这种思维发起挑战,并向世界证明“每个人都能成为ta想要成为的人。”



我告诉联合国,我敢打赌,当年断言我不能讲话的医生永远也想不到我会站在这里!我不仅可以讲话,我还是这个世界上最大的‘话痨’!


Olivia在联合国演讲的视频



“不要对任何孩子的未来设限”


Olivia之所以能如此自信地站在联合国的舞台为自己发声,很大部分源于母亲Kerry无条件的信任和帮助


几年前的一天,Olivia正充满热情地给她自己的未来做规划,突然她抬起头告诉妈妈,她希望以后成为一位演员兼演说家,并以此来实现环游世界的梦想


Olivia从小就是个有思想的姑娘


面对一个患有唐氏综合征的女儿,Kerry并没有向其他母亲一样敷衍或是浇冷水,而是立马建议Olivia从当下就开始多做一些公开演讲来锻炼自己的演讲技巧。


Olivia的第一次成功演讲是在唐氏综合征协会的一次全国会议上,会议的议题是“如何站在对方角度上去教育唐氏综合征患者”。就是从那一次演讲开始,Olivia开始对自己的演讲有了信心。



当听说联合国在向全球征集会议演讲者时,她确信这正是自己梦寐以求的机会,于是毫不犹豫地递出了申请。


“她想向世界传达的主题是,当一个唐氏患儿出生时,身边的人千万不要限制对ta的期望,更不能从ta出生的那一刻就自然而然地剥夺掉ta的选择权。”Kerry说起女儿,口吻里充满了骄傲。



”是一切的关键


正因为拥有父母不带偏见不设限制的爱,Olivia才能像“正常”小孩一样生活,甚至比很多所谓“正常”的小孩更加积极自信。


在爱里长大的孩子心中必然也充满了爱。Olivia说,她很喜欢小朋友,所以才选择了儿童发展这门课程。在学习过程中,她也学会了用心去思考


Olivia给小朋友讲故事


我学到的第一件事是,每一个小孩天生都是乐观的,这很好。但是他们身边的人呢?他们的父母、祖父母、老师、同学……他们有没有给予每一个小孩同等的期望


当一个患有唐氏综合征的小孩出生到这个世界上,我们为什么不能抛开一切杂念就单纯地去相信ta一定可以变成自己希望的样子


在演讲中,Olivia还分别向三位同样患有唐氏综合征的朋友致敬——他们各自取得的成绩,都证明了所有儿童都应该得到平等的机会


这三位朋友分别是26岁的残疾倡导者和激励演讲者Nathan Basha;17岁的摄影师和艺术家Rory O'Chee,以及她最好的朋友Madeline Stuart。这位20岁的年轻姑娘同样生活在布里斯班,是有史以来第一个走向国际T台的唐氏超模


Madeline Stuart




其实在澳洲,像Olivia这样的人不在少数。


上文提到的Olivia的好闺蜜,同样生活在布村的Madeline Stuart,不仅在澳洲时尚界小有名气,更成功登上时尚界最大活动之一的纽约时尚周舞台,为美国时装品牌FTL Moda走秀。



澳大利亚体操运动员Cassy Geffke也是天生的唐氏患者。从小父母为了让她强身健体而让她练体操,没想到从17岁开始,她就在特殊奥林匹克比赛中屡获奖杯,更在世运会上获得过银牌。现在年过三十的她,已经环游了世界,取得了许多奖杯,而且还在继续训练和比赛。



24岁的Ashley-Kate Schlenner居住在布村华人区Runcorn,一直梦想可以参加在佛罗伦萨举行的世界唐氏综合征患者游泳锦标赛,于是她面向全社会发起了一次募捐。虽然过程并不是一帆风顺,还曾被人偷走100刀,但最终在好心人的帮助下,她顺利筹得12500刀善款并踏上前往佛罗伦萨的旅途



虽然在普通人看来,唐氏患者都“不太正常”,但他们却用自己的方式努力积极地生活着,其中一部分甚至在自己的领域小有成绩。究其原因,除了来自父母家庭的支持,当然还有整个社会的极大包容


在澳洲,政府会有专款专项帮助有需要的人。走在街上,大家不会对残障人士或唐氏患者侧目。所有人在这里都是同样、平等的人。


也只有在这样的社会环境下,所有“与众不同”的人才能肆意书写人生吧。


信息来源:《每日邮报》





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