澳大利亚医疗监管机构已批准首批COVID-19自检试剂盒的使用，在重新开放之际将再增加另一层公共卫生保护。

3个抗原快速检测试剂盒于周四获得治疗用品管理局（TGA）的批准后，将从11月1日开始在全国范围内供应。

卫生部长亨特(Greg Hunt)表示，该批准将有助于支持重新开放的全国计划。

他说，“我们预计在未来几周将批准更多用于自检的快速抗原检测，这对澳大利亚人来说是一项重要的额外保护，家庭检测将对澳大利亚人和国家计划提供支持。”

其中两项检测是口腔液测试，需要人们将唾液吐到一个管子里，第三项检测是自我使用的鼻腔拭子。

亨特上个月末表示，联邦政府希望一旦获得批准，就能尽快进行家用快速抗原检测，TGA表示将从11月1日开始提供。 

TGA已收到70多份可用于家庭快速抗原检测产品的申请。

TGA负责人斯克里特（John Skerritt）教授说，这些检测盒将通过药店、便利店和网上提供。

与州营检测中心免费提供的黄金标准PCR检测不同，家庭试剂盒将是人们自行购买的东西。

在全国范围内，包括老年护理设施和电影和电视制作在内的一系列场所中已开始使用快速抗原检测方法。（本文转自澳洲新闻网）