最近，备受关注的新冠肺炎治疗药物Remdesivir（瑞德西韦）获得澳洲药物管理局（TGA）的批准，成为全澳第一个获批的专项药物。

据悉，TGA临时批准Remdesivir药物用于临床，主要使用对象为治疗住院的严重肺炎患者。

TGA表示，Remdesivir是迄今为止减少新冠确诊患者住院时间最有希望的药物。

TGA在一份声明中表示：“将Remdesivir用于临床治疗，有可能会缓解澳洲医疗系统的压力，帮助患者在最短的时间内出院，并为其他有需求的患者腾出床位。目前，只有重症患者或者使用呼吸机的患者才会 获准使用Remdesivir。”

“使用Remdesivir是澳洲抗击疫情过程中的里程碑，但必须强调，在预防新冠病毒感染和缓解轻症患者治疗上，此药物效果尚未得到证明。”

目前，Remdesivir已经获得了欧盟、日本和新加坡的批准。欧洲和新加坡的卫生部门在早期阶段就与澳洲分享了他们的审查报告。

TGA表示，临时批准的期限最长为6年，Remdesivir的批准是基于初步临床数据做出的，有可能给澳洲的新冠患者带来实质性帮助。

另外，虽然Remdesivir有可能具有一定的治疗效果，但其在美国却备受争议，其制造商Gilead Sciences曾宣布，持有私人保险的美国患者将需要花费US$3120（约4555澳元）获得治疗。该公司称，“疫情时期，我们对新药物的定价处于未知的领域。”

据了解，这种药物可以干扰新冠病毒复制其遗传物质的能力。

在美国政府主导的一项研究显示，Remdesivir可以缩短新冠患者31%的恢复时间，接受常规治疗的患者平均需要15天康复，而使用该药品的患者则仅需11天。

（素材来源：9News）

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