在确认英国AstraZeneca公司生产的COViD-19疫苗会导致血栓之后，澳洲健康专家建议，年龄50岁以下的澳洲人不应接种阿斯利康疫苗。

这一变化使政府原计划在今年10月底前完成全部疫苗推广的前景很不确定。

澳洲总理莫里森昨晚说，对于50岁以下的澳洲人，疫苗接种计划需要进行重大的“重新调整”。

政府不得不依靠进口的辉瑞疫苗或尚待批准的Novavax疫苗来完成该计划。

根据欧洲药品管理局的调查结果，阿斯利康剂量与罕见的凝血综合征之间存在联系，澳洲免疫技术咨询小组（ATAGI）建议，50岁以下的澳洲人应优先使用辉瑞疫苗而不是阿斯利康。

ATAGI认为，当地生产的阿斯利康疫苗对50岁以上的人是安全的，并说已经接种了第一剂阿斯利康疫苗的50岁以下的人，如果没有出现严重的副作用，可以安全地接种第二剂疫苗。

但第一次接种该疫苗后出现“与血小板水平低相关”的血栓的人，不应再接种第二剂疫苗。

澳洲第一阶段A（1a）的疫苗接种计划始于今年2月。接种群体包括隔离酒店员工、边境人员和一线医疗人员等，他们接种的是美国辉瑞（Pfizer）公司生产的疫苗。政府预计此阶段需要140万剂辉瑞疫苗。

3月，疫苗接种计划进入第一阶段B（1b），接种群体包括70岁及以上者、医疗工作者、原住民和托雷斯海峡岛民、高风险工作者和有潜在疾病的成年人等，他们接种的是辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗。

联邦政府预计此阶段将需要1480万剂疫苗。

政府最初预计，到3月初，疫苗的接种量将达到400万剂，但直到周四（4月8日），接种量只达到100万剂。

据澳洲广播公司报导，澳洲医疗总监凯利（Paul Kelly）说，到目前为止，全澳只有一名墨尔本男子在接种了阿斯利康疫苗后因血栓住院。

澳洲免疫技术咨询小组（ATAGI）此前发布的建议说，疫苗“常见和预期的”副作用，如头痛、肌肉酸痛、发烧和发冷，通常在最初的24小时内出现，持续一到两天。

但最近出现的血栓病例是在接种疫苗后的4至20天之间出现的，其症状是严重的持续性头痛，常规止痛药无法缓解。

患者还可能出现颅内压升高（急性严重头痛、呕吐、意识混乱）、局部神经功能缺损或癫痫发作。

莫里森没有透露完成新疫苗接种计划的时间表。这也取决于疫苗的供应量，目前联邦政府只获得了2000万剂辉瑞疫苗，足够为1000万澳洲人接种。

由于辉瑞公司的疫苗是基于mRNA技术，这种技术之前从未在澳洲使用，因此所有的辉瑞疫苗都需要进口。

澳洲卫生部次长墨菲（Brendan Murphy）说，澳洲仍在与辉瑞公司就增加供应量进行谈判。

莫里森说，在获得更多辉瑞疫苗之前，将优先为最需要的人接种这种疫苗。

紧随联邦政府的建议，塔州已经暂停为50岁以下的居民接种第一剂由英国AstraZeneca研制的COVID-19疫苗。

在澳洲免疫技术咨询小组确认阿斯利康疫苗会导致罕见但严重的血栓后，联邦政府已建议50岁以下的澳洲人不要接种该疫苗。塔州现已暂停为50岁以下的居民接种这种疫苗。

澳洲免疫技术咨询小组建议，50岁以下的群体，最好是接种美国辉瑞（Pfizer）公司生产的疫苗，因为在该群体中，阿斯利康疫苗会导致血栓风险，尽管非常罕见。

据澳新社消息，塔州政府周五表示：“当局将会直接与接种了第一剂阿斯利康疫苗的人取得联系。”

塔州政府说：“我们理解人们希望了解更多的情况，”“你所接种疫苗的诊所将会尽快向你提供信息。”

但50岁以上的塔州人将继续接种阿斯利康疫苗。塔州州长盖特维恩（Peter Gutwein）正在进行州选举活动。

政府之前的目标是在10月底前为所有澳洲人完成第一剂疫苗的接种，其中大多数人将接种阿斯利康疫苗。政府新的决定给人们带来疑问，因为在10月底前没有足够的其它疫苗能取代阿斯利康疫苗。

CSL公司位于墨尔本的制药厂正在加紧生产这种疫苗，政府原计划绝大多数50岁以下的澳洲人都将接种本国产的阿斯利康疫苗。

CSL公司与政府签订了5000万剂阿斯利康疫苗的生产合同，但由于很多50岁以下的人已被建议不要接种该疫苗，目前还不知道是否还需要这个产量。

当被问及CSL公司是否会被要求减少疫苗产量，以及该公司最终能否生产出诺瓦瓦克斯疫苗时，卫生部次长墨菲（Brendan Murphy）周四说：“所有的选择都摆在桌面上。”

“很明显，我们仍对阿斯利康疫苗有很大的需求。”墨菲表示，“这将是一种非常重要的疫苗，相当一部分人可以接种这种疫苗。所以CSL公司将继续生产阿斯利康疫苗。我们将在未来几个月与他们一起评估产出量要多大。”

CSL公司说他们仍致力于“履行与澳洲政府和阿斯利康公司签订的合同”。

CSL公司发言人说：“我们将继续集中精力并做出重要努力来制造这种疫苗，这对保护我们最脆弱的人口仍然是至关重要的。”

CSL公司此前曾说，由于物流和安全原因，不可能在生产阿斯利康疫苗的同时，生产诺瓦瓦克斯疫苗。但该公司表示，一旦完成了阿斯利康疫苗的生产任务，可能会考虑生产诺瓦瓦克斯疫苗。

重新安排CSL公司在墨尔本的工厂生产诺瓦瓦克斯疫苗可能需要几个月的时间，这被认为是不太可能的选择，尽管政府渴望拥有尽可能多的本国生产能力。

预计政府将与辉瑞公司谈判，以争取到更多的辉瑞疫苗，来填补50岁以下澳洲人不能使用阿斯利康疫苗而造成的供应不足。

澳大利亚总理莫里森在记者会上表示，澳大利亚已经再次订购2千万剂辉瑞新冠疫苗，不过预计疫苗实现交付要等到今年底。

由于英国阿斯利康疫苗可能会引发血栓和血小板减少，澳大利亚目前加大了对辉瑞疫苗的采购力度，试图弥补出现的疫苗接种需求缺口。

澳联邦卫生部表示，阿斯利康疫苗带来的变化已经严重影响了全国的新冠疫苗接种工作计划和进度。

无独有偶，在4月7日 星期三召开的西班牙领土卫生委员会上，西班牙卫生部与各个大区达成一致，暂时停止为60岁以下的群体进行AstraZeneca新冠疫苗的接种工作。

西班牙政府宣布，即日起西班牙将只为60至65岁之间的民众接种阿斯利康公司生产的新冠疫苗，这是在欧洲药品管理局的研究结果得出后作出的建议。

除了西班牙，还有部分欧洲国家也宣布暂停给部分人群接种阿斯利康疫苗：

比利时卫生部门决定，暂停56岁以下人群接种该疫苗；爱沙尼亚已暂停为60岁以下人员接种该疫苗；意大利也宣布只建议60岁以上人群接种该疫苗，但不禁止低龄人群接种。

在此前因血栓副作用的报道引发安全性恐慌后，欧洲多国曾紧急叫停阿斯利康公司生产的新冠疫苗。而欧洲药品管理局(European Medicines Agency, EMA)昨日发表声明，官方宣布阿斯利康疫苗确实可能导致接种者出现血栓。

与此同时，世界卫生组织表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“可能但尚未证实”存在因果关联。

欧洲药品管理局表示，截至3月31日，已有2000万剂疫苗被使用，其中79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡，但总体来说这款疫苗“益处大于风险”。