北京卫健委刚刚通报,6月16日0时至24时,新增报告本地确诊病例31例、疑似病例3例、无症状感染者6例。截至6月16日24时,累计报告本地确诊病例557例,累计出院411例,在院137例,累计死亡9例。尚在观察的无症状感染者12例。
6月16日0时至24时,无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。截至6月16日24时,累计报告境外输入确诊病例174例,累计出院173例,在院1例。
新增确诊病例中,东城区3例、西城区1例、海淀区3例、丰台区19例、大兴区5例。
北京的疫情十分严峻,这两天突然在新发地批发市场爆发,6月16日晚,北京市举行新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第121场新闻发布会。
会上宣布:即时起,北京市突发公共卫生事件应急响应级别由三级调至二级,并相应调整防控策略。
北京进出港航班大面积取消
据中新社“国是直通车”报道,北京进出港航班大面积取消。非常准数据显示,17日截至发稿,首都机场取消550个架次,大兴机场取消300个架次,取消量超过了一半。
部分省际长途客运班线暂停运营
16日,北京省级客运信息网发布了“四惠站关于调整暂停营业的通知”。
通知中写道,受北京疫情影响,各地防控等级不断提升,为严控新型冠状病毒通过道路客运传播,按照行业管理部门相关防疫要求,自6月17日起,公联长途四惠站根据进站企业暂停班线车辆运营的申请,暂停省际班线运营。
同时,公联长途四惠站暂停营业,班线恢复运营时间及车站恢复营业时间将另行通知。请旅客关注北京省际客运信息网、微信公众号的公告信息。
图片来源:北京日报
此外,在六里桥长途汽车站,受疫情反复和周边地区防疫要求升级的影响,大部分线路已从今天开始就停止运营。
6月14日,位于新发地市场周边的新发地长途客运站就已经开始停运。
6月15日,北京市交通委已下发通知要求,暂停北京巡游出租车、网约车、顺风车的出京业务,恢复时间另行通知。
6月16日,北京蓝天救援队队员在岳各庄批发市场开展消杀作业。
图片来源:新华社 陈钟昊 摄
北京应急响应连夜上调至二级
美股一度大涨800点
当地时间6月16日,美股三大股指大幅高开。道琼斯指数一度大涨超800点,随后盘中,美联储主席称,如果市场功能继续改善,美联储届时将放慢公司债的购买速度。于是美股一度大幅跳水,不过很快重拾涨势,截至收盘,道指上涨526.82点,涨幅2.04%,纳斯达克指数和标普500指数分别上涨1.75%和1.9%。
美国5月份零售销售月率增长17.7%
创历史最大单月增幅
美国商务部报告称,美国5月零售销售月率实际公布17.70%,预期8.4%,前值-16.4%;美国5月核心零售销售月率实际公布12.40%,预期5.5%,前值-17.2%。
5月份是美国经济重启的第一个月份,零售销售相对于前值大幅度回升。今年3月至4月美国曾采取严格“关闭经济”措施以放缓冠状病毒病毒传播,如今重启经济1个月后,美国的经济和疫情仍然未出现明显好转。据报道称,目前对于美国的决策者们来说,这种状况或将意味着在未来几周面临艰难选择。
CNBC评美国5月零售销售月率指出,零售销售打破了对5月份数据的高预期,因为消费者从遏制新冠病毒的封锁措施中解脱出来,开始重新消费。
报道称,重启经济一个月后,美国的经济复苏有了明显的改观,消费者甚至出现一波报复性消费。不过在各州重启经济后,美国的经济活动并未迅速且一致地出现反弹。各州应对疫情的举措正在缓慢地将美国各地分成潜在的赢家和输家。
数据显示,尽管有很多企业重启后迅速将用工水平恢复至疫情暴发前,但全美的平均数据依然很低,因为还有许多企业根本无力重启。数据显示,上周全美零售店的客流量仍维持在2019年的20%以内。
不过,重启政策执行以来也有好消息。上周公布的美国最新周失业数据出现下降趋势。美国失业补贴从上周开始下降,这有可能是重启的企业召回一些员工陆续复工的迹象之一。
特朗普:WOW!
美国5月份零售销售环比增长17.7%,预估为8.4%,而上个月是创纪录降幅-16.4%,大幅超出了预期。
特朗普又发推了:“哇!5月零售额显示史上最大单月增长,增长17.7%。远远超出预期。似乎是股市的大日子,还有就业!”
全球首款新冠灭活疫苗受试者全部产生抗体
专家称病毒新基因型不影响疫苗有效性
由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的全球首款新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会,16日在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应;不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,其中0/28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。
国药中国生物介绍,此次新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日,该疫苗全球首家获得临床试验批件,Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。
在河南省疾病预防控制中心的主导下,临床试验连续进行66天,获得了新冠灭活疫苗两针接种后的安全性和有效性数据,对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果,均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果,为疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。
国药中国生物方面表示,此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18—59岁健康受试者中,按照低、中、高剂量和0/14天、0/21天和0/28天不同程序接种后的安全性和免疫原性,重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况,探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。截至目前,Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人,已全部完成两针次接种。
此次临床试验方案经过了周密设计,揭盲过程严格遵循科学性和严谨性,结果令人鼓舞。疫苗接种后安全、有效,接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体,18—59岁组中剂量按照0/14天和0/21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%,按照0/28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。
针对北京近期新发病例通过全基因组测序发现病毒新基因型,有专家担心可能“会导致疫苗效果减弱甚至无效”,国家863计划疫苗项目首席科学家、国药中国生物董事长杨晓明在接受科技日报记者采访时表示,已经注意到了这一新基因型,但它“仍然在今天阶段性揭盲的疫苗覆盖范围之内”,所以不会影响目前灭活疫苗的有效性。
国药中国生物同时透露,正积极推进Ⅲ期临床研究的海外合作,与多个国家的企业和机构确定了合作意向。国药中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间,这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。