小伙伴注意啦！澳洲出现首例与新冠病毒有关的儿童罕见综合症的病例。目前这名儿童已转至墨尔本的一家医院。
这名患者是一名9岁维州男孩，他目前正在在莫纳什医院重症监护室内接受治疗。医生诊断他患有严重的免疫反应综合征PIMS-TS。PIMS-TS是一种极为罕见的疾病，这种疾病会引起人体血管肿胀、人体温度升高、皮疹或颈部肿胀情况。
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今年4月，英国儿童中就曾出现这一系列病例，随后世界各地的医生都对群众发出了紧急警报。目前，全球至少有三名儿童在患病后死亡。
这一病症与川崎病类似，川崎病是一种罕见的儿科多系统炎症综合征，具有类似的发热和皮肤剥落症状。
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在法国、瑞士和西班牙等国家也发现了PIMS-TS，这一症状大多都出现在感染新冠两到六周后的儿童身上。
悉尼大学的儿科传染病专家Robert Booy教授对该国首例病例出现在维州并不感到惊讶。
Booy教授说:“在维州，这里有数千例确诊病例，其中儿童有数百人，所以你肯定会发现这样的病例。”
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“很多人都非常关注PIMS-TS，所以不太可能有很多隐藏的病例。”
根据DHHS关于新冠确诊病例的数据，85名年龄在10岁以下的维州儿童（含48名男孩和37名女孩）确诊。
目前还不清楚PIMS-TS是否是典型的川崎病，但是研究川崎病多年的Booy教授说，两者症状是相似的。
“我们不确定两者的病因是否有很大的重叠，但许多专家认为可能有一个重要的重叠。PIMS-TS看起来来像川崎，但可能不是完全一样。”他说。
最近发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究详细列举了英国儿科部门在4月和5月报告的78例病例，这份研究报告发现男孩和少数民族儿童的感染比例过高。患病儿童的平均年龄为11岁。
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这些儿童的感染症状包括发烧，大多数还表现为休克、腹痛、呕吐和腹泻。该研究称，PIMS-TS对儿童的长期影响目前尚不清楚。
“如果你有某些遗传的（易感）基因，那么你可能会有中度到严重的炎症反应。这会影响整个身体，包括发烧和引起许多器官的炎症。它还会影响心脏、肺、肾脏和循环系统的运转。”Booy教授说。
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Booy教授说，目前针对川崎病的一种治疗方法是给儿童静脉注射抗体，这种方法对PIMS-TS患者也是有效的。
首席健康官Sutton教授说，他目前已经知道这个病例，这份病例信息将被提交给儿科不良事件疾病监测系统。
Sutton教授称表示，“这种疾病很罕见，但很明显，当世界上任何地方出现数千例新冠病例时，尽管儿童感染和传播冠状病毒的几率似乎低于成年人。所有年龄段的儿童都不会出现严重的并发症。但这还是有可能会有一两个这种特殊病例。”
（素材来源：The Age）
