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本文转载自公众号：加西周末
ID：westcanadaweekly
特大喜讯！新华社最新消息，抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）已在中国完成临床试验注册审批工作，首批新型冠状病毒肺炎重症患者，北京时间今天（2月6日）即可用药！
研发该药物的美国吉利德公司（Gilead Sciences Inc.）表示，免费提供研究药物，支持对新型冠状病毒感染者开展临床试验！
此前，有报道称，瑞德西韦在国外已经治愈了新型冠状病毒肺炎患者。
根据《新英格兰医学杂志》的论文披露，美国首例新冠肺炎患者住院6天后，开始持续高烧，常规治疗难以控制病情发展，只靠能吸氧维持，医生决定使用还没获批的新药瑞德西韦。第二天，患者奇迹般恢复了，不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕，也没有其他任何症状。
而随着2月4日，一批瑞德西韦药物运抵中国，中国国家药监局通知可以开展临床，2月5日，A股市场医药股全面爆发，近50只个股瞬间涨停。
一家自2015年来为吉利德公司瑞德西韦提供定制研发生产服务的中国公司，重庆博腾制药科技股份有限公司，已经连续3天涨停，股价自春节后首个交易日（2月3日）以来，累计涨幅超过30%，市值暴增近30亿元。
这次瑞德西韦在国内的临床研究，直接跳过了一期和二期，进入了第三期，堪称史无前例。
瑞德西韦在国外已经被应用于治疗埃博拉病毒感染。在细胞和动物实验中，该药物显示出对SARS冠状病毒和MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性，二者和新冠肺炎病毒在结构上非常相似。与此同时，中国学者报道称，瑞德西韦在细胞水平上对2019新型冠状病毒也有较好的活性，但在人体应用前仍需严谨的临床试验评价。
目前，自中国爆发新型冠状病毒肺炎以来，有效的抗病毒药物一直缺席。而瑞德西韦的到来，或许将改变这一局面。整个中国都在期待着瑞德西韦在临床中的表现。
多家媒体记者从吉利德科学获悉，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。吉利德无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。
截至发稿前，新型冠状病毒爆发已致全球27661人感染，564人死亡。
希望瑞德西韦能为中国的重症病患带来第一丝曙光！
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