澳大利亚提前至2月推出COVID-19疫苗

2021年01月09日 AEMS澳大利亚教育与移民服务




澳洲将于2月开始接种疫苗


澳洲即将注射疫苗
01
PART




总理莫里森(Scott Morrison)在周四(1月7日)宣布,澳大利亚首批COVID-19疫苗的推出时间将提前至二月中至下旬。希望开始每周为8万人注射疫苗。


但总理强调这是一个“目标”,在四到六周后开始加大注射人数,计划在三月底前为四百万人注射疫苗。


首批优先接种疫苗的人群将是与国际入境和隔离相关的工作人员、一线医护工作者、养老院和残疾人护理机构的工作人员以及住户。


由于儿童患上COVID-19相关严重疾病的风险较低,而且关于疫苗在较年轻年龄组效果的数据不足,因此儿童将是最后一批接种的人。

五个阶段
02
PART


卫生部门已经概述了澳大利亚人接种疫苗的5个阶段:

第1a阶段

  • 多达140万剂

  • 接种人群:隔离酒店及边境管理的工作人员、一线医护人员、养老院及残疾人护理机构的工作人员及住户

第1b阶段

  • 多达1480万剂

  • 接种人群:70岁以上老年人、其他医护人员、55岁以上的原住民和托雷斯海峡岛民、有潜在疾病的年轻人(包括有残疾者)、包括警察、消防、国防、紧急服务和肉类加工在内的高风险领域工作者 

第2a阶段

  • 多达1580万剂

  • 接种人群:50岁以上成年人、18岁以上的原住民和托雷斯海峡岛民、其他关键和高风险行业工作人员 

第2b阶段

  • 多达1600万剂

  • 接种人群:余下的成年人、之前阶段未接种疫苗的澳大利亚人 

第3阶段

  • 多达1360万剂

  • 接种人群:18岁以下儿童(如医生建议的话) 

如同世界上其他领导人一样,莫里森表示会在电视直播上打疫苗。

他说: “我认为全世界的领导人们这么做对公众信心很重要,我会安排时间来接种。”

“我对此绝对没有问题,我对澳大利亚药品管理局(TGA)有充分的信心。”

选用疫苗
03
PART


首批疫苗将是辉瑞与BioNTech联合开发的疫苗,总理表示,政府希望该疫苗能在一月底得到TGA的批准。

而由阿斯利康和牛津大学研发的第二种主要候选疫苗则预计在二月底获批。

这种疫苗分前后两次接种,在第一次注射之后的数周后需第二次注射。


周五举行内阁会议
04
PART

总理莫里森(Morrison)宣布,周五将举行一次特别内阁会议,讨论对国际旅客入境事宜采取更严格的规定。

这是应首席卫生官、澳大利亚健康保护委员会(AHPCC)和各州领导人的要求而举行的。

西澳州长麦高文(Mark McGowan)说:“我们需要讨论英国的变种以及我们能做些什么来保护澳大利亚人。”

新州首席卫生官钱特(Kerry Chant)博士还呼吁对变异毒株采取“通用方法”。

她说:“我认为我们必须有一个通用的方法来确保民众安全,并采取通用的预防措施来确保我们的感染控制处于最高水准。”

但她警告说并无捷径可言,即便要求旅客出具阴性测试结果才登机,但仅仅在某些情况下是有用的。

“我说过很多次,一次测试并不能起到决定性作用。”

在维州,警察部长丽莎·内维尔(Lisa Neville)周二表示对新毒株感到十分担忧,如有必要全国内阁应考虑对英国关闭国界。

该州的副首席卫生官艾伦·程(Allen Cheng)已就此与澳大利亚健康保护委员会(AHPCC)讨论,寻求一项全国性的协议。

墨尔本人口与全球健康学院的流行病学教授托尼·布莱克里(Tony Blakely )认为,澳大利亚需要“关闭边境或尽可能加强边境”,“当局必须考虑采取更多措施,以减少其(变异病毒)流到社区中的可能性”。

他给出的额外措施建议包括确保乘机来澳前乘客需先测试、“立即紧急”给边境工作人员接种COVID-19疫苗等。


世界范围内接种速度缓慢
05
PART

美国曾计划在12月为2000万人接种疫苗,但截至1月4日,只有450万人接种。


美国和英国已为各自越1.4%的人口接种新冠疫苗,欧洲则远远落后。与此同时,以色列已为13.5%国民接种,遥遥领先。

辉瑞和莫德纳疫苗使用mRNA技术,可以在接种第二剂后达到95%的保护效力。通常接种者会在接种第一剂后预留第二剂。

莫德纳疫苗则可以在第一剂后达到较高的保护效力,约为90%左右。但这一数据来自于一个较小的样本,并不完全可靠。

耶鲁大学全球卫生研究所研究员萨德·欧莫(Saad Omer)告诉法新社说,他认为只有在疫苗供货短缺的国家才有必要改变接种策略。


在美国,疫苗发放到各州的进度只是略微迟于计划,欧莫教授认为解决接种过程中的瓶颈才应该是工作重点。

至于混用不同生产商的疫苗,耶鲁大学知名免疫学专家岩崎明子说这种做法理论上可行。但专家们都认为应该开展更多的研究,目前只能作为最后的无奈之举使用。


欧莫教授及佛罗里达大学生物统计学家娜塔莉·迪恩(Natalie Dean)认为,应当进行进一步的数据分析,寻找抗体水平等生物指标到什么水平才能对新冠病毒起到防御作用。

为达到这个目的,研究者们可以就现有的临床试验数据进行进一步梳理,计算出一个有效阈值,然后展开小规模研究来确定多大剂量的疫苗可以让人们达到这个阈值。






(编辑:Yao)



精彩回顾

请点击阅读:




收藏 已赞