▲ 关 注 '澳 元' 圆 澳 洲 梦 ▲
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小企业团体呼吁，在澳大利亚有新冠肺炎疫苗可以接种时，他们有权解雇拒绝接种的员工（no jab, no job）。
联邦政府周三宣布，已与英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)签署意向书。
阿斯利康正与牛津大学(Oxford University)合作，进行一项前景光明的新冠病毒疫苗试验，有望在明年初推出。
根据该协议，澳大利亚将生产和供应疫苗，并免费提供给所有澳大利亚人，但当局表示，需要95%的人口接种疫苗，才能实施有效的全国免疫接种计划。
澳大利亚小企业组织委员会发布了一项提案，其中包括要求修改法律，以保护雇主不受法律制裁。
该委员会首席执行官斯特朗（Peter Strong）表示，“如果我的工作人员跟说，‘不，我反对接种’，那么我就不得不说，很抱歉你对我的企业构成了威胁。”
“如果你不解雇他们，你就没有生意，特别是如果你的企业需要经常跟人接触，你有很多客户的话。”
“这不是歧视，这是一个商业决定。”
不过，接种疫苗并不是强制性的，卫生部长亨特（Greg Hunt）表示，政府“完全保留了‘不接种就不发钱（no jab no pay），不接种就不能玩（no jab no play）的方案。”
澳大利亚总理莫里森(Scott Morrison)也表示，他“对所有选择都持开放态度”。
工会反应
澳大利亚工会理事会（ACTU）秘书麦克马纳斯（Sally McManus）发表声明称，工会正准备对此进行回应，同时“鼓励员工尽其所能阻止病毒的传播”。
她说，“很明显，这将包括在有疫苗的时候接种疫苗。”
“但是，从另一面来说，政府可以做些什么来支持有工作的人？大流行休假，JobKeeper延期，JobSeeker，增加退休金供款，并真正给出一个就业计划。”
谁是王者？169种新冠疫苗进程大揭秘！
根据Worldometers数据显示，全球新冠病毒感染人数在本周内已超过2304万，死亡人数超过80.1万。
从去年爆发至今，相当于每分钟就有2个人因新冠病毒感染死亡。
全球激烈的新冠疫苗竞赛，不是国与国之间的竞赛，而是一场与病毒之间的争夺战。
世卫组织最新公布的候选疫苗草案
已有169种疫苗处于试验阶段
其中30种进入临床试验阶段
6种已处于三期临床试验阶段
七种类型疫苗优缺点比较
上观数据统计了这169种疫苗，
大概属于以下7种类型：
其中最多的是重组蛋白疫苗，共有58种。
其次是不可复制性病毒载体疫苗，军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士领衔研究的Ad5-nCoV，就是属于这一种。
Ad5-nCoV的I期临床研究结果5月22号发表在国际知名刊物《柳叶刀》杂志(Lancet)上。
主编理查德.霍顿评价称：疫苗安全、耐受性好，能快速诱导免疫反应。7月20日，Ad5-nCoV的Ⅱ期临床试验结果发布，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。
不过，灭活类疫苗研发速度较快，进入三期临床试验的6种疫苗中有一半都是灭活疫苗。
14种灭活疫苗中，6种由中国团队开发。
灭活疫苗是最传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体，使免疫细胞记住病毒的模样。
该疫苗的优点是制备方法简单快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。
灭活疫苗很常见，我国常用的乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗等都是灭活疫苗。
疫苗研发多线并行
国际竞争与合作共存
疫苗开发是一场长距离跑步竞赛，至少要经过临床前研究、临床一期、临床二期、临床三期共四个阶段。
因为疫情十分严重，世卫组织希望可以在6-18个月内把疫苗开发出来，这意味着将同时执行某些不同的测试阶段，而不是一个接一个地执行。
目前已经进入临床试验的
30种疫苗是这场比赛的种子选手：
（注：俄罗斯已宣布注册的疫苗Sputnik-V，在WHO的数据库中仍处于一期临床试验阶段）
根据WHO的统计
从数量来看，
进入临床试验的中国研发的
疫苗数量第一，有7种
美国研发的有4种
英国和印度各研发2种
韩国、德国、日本、
加拿大、澳大利亚、俄罗斯各研发1种
各国联合开发8种
疫苗通过临床前测试、第一阶段安全性试验、第二阶段扩展试验后，第三阶段就进入有效性测验。国内疫情已基本恢复，因此验证疫苗的有效性必须通过国际合作进行。
其中国药集团与武汉、北京生物研究所研发的两种灭活疫苗，会在阿联酋开展三期临床试验， 德国BioNTech公司、中国复星(Fosun)制药有限公司和美国辉瑞（Pfizer ）公司联合研发的核酸mRNA疫苗在阿根廷、巴西、美国开展三期临床试验。
国药集团灭活疫苗预计年底上市
康西诺未开始三期但已获国家专利
目前全球进入三期临床试验的疫苗有6种：
8月11日，陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利申请已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。
8月18日康西诺在港交所发布公告称二期临床试验已完成，但截至发稿时，三期临床试验尚未入组。
由国药集团和北京、武汉生物研究所联合研发的两种灭活疫苗，则已于6月23日在阿拉伯联合酋长国启动了国际临床三期试验，试验结束后灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。
预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。
已进入三期临床的疫苗大部分表示将在年底或者明年初开始生产。按照全球疫苗免疫联盟主任 所说：“我们的目标是在2021年底之前生产20亿剂疫苗。"
如果进展顺利，莫德纳公司、国药集团、BioNTech等机构到2021年底基本可生产20~25.2万支疫苗，基本可满足全球目标需求。
技术、政治和资本合力角逐的竞争
疫苗研发和生产的投入巨大，根据CEPI(流行病预防创新联盟)的预计，研发部分需要3.792亿美元至6.750亿美元，而到了生产阶段，因为新冠病毒的高传染性，生产线需要满足P3实验室要求，并与其他的疫苗生产线独立开，所以需要新建疫苗生产车间，又会产生巨大开支。
高投入、高风险的疫苗开发，背后必须有雄厚的资金支持，但成功后面临的就是巨大的市场，这笔账算下来，投资界的大佬们纷纷押宝新冠疫苗。
以牛津大学疫苗研发团队Vaccitech为例，其创始人牛津大学教授夫妇Sarah Gilbert和Adrian Hill仅持股10%，其实际控制人为Oxford Sciences Innovation (OSI牛津科学创新基金），这是一家出自牛津大学的创业孵化器，主要关注医疗健康领域，投资者来自全世界，包括腾讯、复星、红杉资本中国基金。
如果研发成功，牛津疫苗将由生物制药公司阿斯利康负责生产，其近日承诺将提供超过20亿剂新冠疫苗。
联博集团分析师认为明年新冠疫苗市场价值将达到200亿美元，这是赛道如此拥挤的原因。
但与此同时，SARS疫苗研发的失败也让许多人对新冠疫苗的研制抱有谨慎态度，生命科学领域的专家亚历山大·纽肯说："疫苗或药剂的安全有效性无法保障。我们估计，目前正在测试的疫苗中，97％的疫苗以失败告终。"
不过，为了确保本国供应，各国政府已经纷纷行动起来，提前预订成败未定的疫苗。
例如荷、法、德、意组成了四国联盟与阿斯利康就供应至少3亿剂新冠疫苗达成协议。
美国政府则与生物科技公司Moderna签署了15亿美元购买1亿剂新冠疫苗的合同……相比之下，第三世界国家则处于不利地位。
世界卫生组织总干事谭德塞18日表示，应反对疫苗领域出现的“民族主义”，一旦确定研发出有效的新冠疫苗，世卫组织战略咨询小组将提供有关合理、公平分配疫苗的建议。
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