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COVID-19疫情已经在全球肆虐近3年了！全世界大部分国家为了避免疫情大爆发，几乎全都大开国库，几十亿几十亿的砸钱，购买所谓的十分有效的“辉瑞”疫苗。
据悉，自去年新冠病毒疫情爆发以来，美国辉瑞公司可算乐开了花，刚刚过去的第三季度净利润，同比暴涨原本的5倍多。
市面上的宣传也都是，副作用更低，对人体更友好，是世面上最好的疫苗。就在全世界人民以为找到拯救疫情的良药时！震惊世界的大瓜来了...真是毁三观！
不过，就在辉瑞公司公布财报的同时，英国著名医学期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）副主编发表科学论文称：Ventavia临床研究公司临床研究科研区域主管：Jackson，指控辉瑞公司因急于让疫苗上市，故意遮盖辉瑞疫苗在三期临床研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。
在向美国FDA举报的当晚，被辉瑞公司立即解雇。
正常来讲，如果你没有问题，那么身正不怕影子斜，内部解决就好了，这一顿解雇的骚操作下来，很难不让外界更加猜测，是否真的做了什么不能见光的猫腻。
这作弊可跟其他不同！这是关乎人类生死的大问题！所以网友终于破案了：“恍然大悟为什么美加的富人坚决不打疫苗了”...
想想当时就像刷移民名额一样，生怕抢不到的刷疫苗注射位，自始至终小丑终究是生活菌这样的韭菜。。。
话说回来，大家都知道这些疫苗的研发，一般属于世界科学家的大课题，要采取十分严谨的态度去进行科学实验。
而这篇论文也在全世界吵翻了！
而这篇文章指出：辉瑞疫苗的研发人员通过明显违反科学原理的统计方法，即未依据原始数据，造出了95％的高保护率。
据悉，参与临床试验的志愿者一共报告了170例经实验室PCR检验确诊的新冠肺炎病例，疫苗组和安慰剂组分别为8和162例。但病例定义中的疑似病例（suspected cases），就是那些有新冠病毒感染症状但核酸检测没有确诊的病人，占比太高，这使得所谓的“高保护力”有些大打折扣。
翻译过来就是：3000多个有症状的疑似病例，因为核酸检测没有确诊，所以辉瑞在计算有效力的时候，就并没有把他们算作确诊。而科学界现在的普遍论点是：有症状的都应该算为是病人，无论确诊与否，准确的话，其保护力仅为19%。
这其中包括的支持观点有：
参与志愿者在注射后就随机安排在走廊里，没有工作人员的监测
有志愿者不良反应，并没有及时记录
疫苗未得到妥善存放，每个样本的储存方式不一样，标记结果时未注明
隐瞒报告方案存在偏差的事实
也有人指出：
这杂志的作者在科学界风评不好，有渲染夸大的嫌疑
爆料者只是辉瑞的分包商之一，专门从事临床试验的公司 Ventavia公司，只负责1000人的临床试验，占参加三期临床试验人数的2.3%。
据悉，预测2022年将是又一个辉瑞大赚特赚的年份。同时正在扩大全球分销，并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。预计今年新冠疫苗的销售额将达到360亿美元，2022年将达到290亿美元。
有网友猜测：这是不是辉瑞和美国FDA联合的赚全世界钱的套路？！只要打不死，就往死里打。
来源：多伦多生活
