在发现对“新冠”有效的药物之后，他们只做了三件事：上报，申专利，写论文,澳洲新鲜事微信公众号文章

新冠肺炎爆发之后带来了一系列各方各面的问题，当然对于华人媒体来说，我们需要注意的是哪些问题可以谈哪些不可以，可以谈的界限又在哪里。并且在信息满天飞的时候，如何谨慎规避谣言、如果给读者带来尽可能全面、准确的资讯，也是小编最近在面临的一大考验。

当然，在这个时候，谨慎发言绝不是不发言——追寻真相，启发大众思考，提供更多方面看待问题的视角，是现在亟需各大媒体一同去做的事。在小编写这篇文章的时候，确诊人数又较昨日增长了3893人，达到24367人；死亡人数则增长了67人，累计492人。

这些并不仅仅是统计学里的一个简单的数字，而是一条条鲜活的生命。相信无数人看在眼里，心急如焚。

而就在这么一个时候，大家忽然发现，武汉病毒所，竟然早在1月21日，就已经抢先申请了“瑞德西韦(Remdersivir)”的专利。而瑞德西韦，作为一种针对埃博拉病毒的药物，被发现对新冠病毒有效。

截止到目前，它被认为是现今对新冠病毒最要效的药物——这样的发现本来是个好消息，但看看我们的病毒所在发现新药后的举动——

一、通过多种形式向国家和省市相关部门报告

二、申报专利

三、准备论文，然后该论文于2月4日发表

所以无怪乎大众看到消息的第一反应会是：你们居然这么早就已经知道有药有效了？

其实这一点的话武汉病毒所并没有什么问题，从12月发现感染者，到一月21日，病毒所在一个月的时间内不停测试各种药物，然后发现到有疗效的药物很正常，并不能算“非常快”。

之后也有人质疑病毒所做的第二件事：你们为什么把一款美国的药物在中国申请专利？真不要脸！

小编查了下，因为瑞德西韦是拥有治疗埃博拉病毒的专利，但武汉病毒所发现了它的新用途，那么这的确是我们的新发现，申请专利理论上是没问题的。也是类似科研机构会做出的合理操作。

但这次关于瑞德西韦事件的曝光，乍一看是一个好事，可是为什么大家却“总是觉得哪里不对劲”呢？

小编认为在于——专家不停研发药物、寻找有效的治疗方案等等，目的是什么？目的当然是为了能够治疗疾病，免去患者的痛苦。可是在1月21日已经发现瑞德西韦的情况下，我们竟然一直没有看到有报道说，XX患者在该药物的帮助下稳住的病情。

明明已经通报了有关部门，明明已经掌握了足够发表论文的数据资料，却没有人想过去治疗病人。

然后这款药之所以被大众所知晓，是来源于美国——美国1月26日对他们的一例确诊重症患者使用了该药，之后这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。

而我们明明抢先一步发现此药，却是在2月2日方才在CDE的批准下，正式受理瑞德西韦的临床试验申请。

这里必须讲清楚的是，美国会对重症患者使用这一款并非新冠病毒特效药的药，其实是一套“骚操作”。该药其实在美国尚未被批准使用于人类（处于三期临床试验刚结束，待批准上市），但卫生部主管认为，一些未经批准的药物其实应该可以使用在这种紧急的、且原本就缺乏适当药物治疗的患者身上。换句话说，这是一种对重症患者的“同情用药”。

而这名患者是幸运的，这药产生了良好效果。

反观我们，做的是什么呢？相关官员并未通告，病毒所精英则想着发论文、申专利——如果只是这样也就算了，至少还在可以理解可以解释的范围内。但我们看到的是，1月31号，关于双黄连的带货神操作出现了。