先看看今日澳洲疫情细节！
首先，新州新增8782例，5人病亡。
其次，维州新增5046例，4人病亡。
以下是当天其他热点资讯...
去年11月，非营利组织“透明公共卫生和医疗专业人员”要求FDA完整披露疫苗评审数据，但FDA并没有给出回应。原本根据美国的法律规定，需要长达55年才能完全公布辉瑞的新冠疫苗数据。FDA只说每个月发表500页数据，而真实的疫苗数据有32.9万页，如果按照这个进度，需要在55年后才能完全得知！原告认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”。FDA 在德克萨斯地区法院的败诉意味着该机构周二开始发布大量与辉瑞（Pfizer）公司安全有效的 Covid-19疫苗审查相关的文件。透明公共卫生和医疗专业人员本周迅速在其网站上发布了辉瑞的文件，但没有提供任何形式的解释。公开的一些文件包括标记为优先审查请求的文件，包括价值超过 100 页的匿名安全相关数据表。其他文件是药物或疫苗应用的典型文件。例如，一份文件显示了辉瑞公司向 FDA 支付的近 290 万美元的标准用户费用。其他发布的文件包括快速通道指定信（通常不发布）、疫苗的机密非临床概述、辉瑞要求放弃在疫苗名称中添加后缀的请求（通常也不发布）等。而在这些文件里，最让人惊讶的，是辉瑞的不良反应居然有9页，总共有1000多种，许多不良反应甚至是接种的第一天就会出现。
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“筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、再生障碍性贫血、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎、眼部瘙痒症、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症等。”
还有人说，“在辉瑞试验研究的46,000参与者中，有42,000人有不良反应，1200人死亡。FDA的规定是，在接受试验药物后30天内只要有一个人死亡就会结束试验。现在这种情况之前从来没有发生过，我们需要问问为什么。”不良反应是指在接种疫苗后出现的症状，这些症状不一定是由疫苗引起的。还有网友表示，这是1亿剂量中的4.2万个不良反应，它们未被证实是由疫苗引起的。
而且，在第30页列出的是在任何疫苗中可能发生的情况，并不是已经发生的。
目前尚不清楚这些文件是否会对疫苗的安全性或有效性提供任何新的见解，特别是考虑到已经在主要医学期刊上发表的疫苗的真实数据。代表非营利组织的 Siri & Glimstad 公司的执行合伙人、反vax 律师 Aaron Siri 表示，“我们的工作是获取文件。我们把它留给科学家和其他人来分析。”当然，小编发这篇文章，不是为了劝大家不打疫苗，而是提醒大家多注意观察接种后的不良反应，有既往病史者更需要在接种前与医生详细咨询确认！
https://endpts.com/fda-begins-court-mandated-release-of-thousands-of-pages-on-pfizers-covid-19-vaccine-review/；
