一夜之间，全球的新闻都被刷爆了！第一支批准上市的新冠疫苗！宣布获得成功，引发全球震惊！
国内外媒体，所有的焦点今天都放在了俄罗斯的疫苗上！
悉尼晨锋报
路透社
人民网
据多家媒体报道，俄罗斯总统普京周二表示，经过不到两个月的人体试验，俄罗斯成为全球第一个给予一款新冠肺炎疫苗监管批准的国家。
疫苗将在10月开始大规模免费接种，2021年1月1日开始在市场流通
莫斯科方面称赞这证明了俄罗斯的科学实力，第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIK V）。
俄罗斯推出疫苗的速度，凸显出该国想赢得全球有效疫苗研发竞赛的决心，但也令人担心该国可能把国家声望置于科学和安全之上。
普京在国家电视台播出的一次政府会议上说，疫苗是安全的，他的一个女儿也接种了疫苗。
该疫苗由莫斯科Gamaleya研究所研制。
普京说，“我知道它非常有效，形成了强大的免疫力。我重申，它通过了所有必要的检测。”
他说，希望俄罗斯能尽快开始大规模生产这种疫苗。
俄罗斯卫生部长穆拉什科称，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作，所有费用都会由国家预算覆盖，俄罗斯首支新冠疫苗将在两个平台生产。
他指出，俄罗斯已注册的首支新冠疫苗表现出高效性和安全性，将继续对首支新冠疫苗进行至少有数千人参与的临床测试。
俄罗斯卫生部药品注册档案的信息显示，俄首款新冠病毒疫苗，将于2021年1月1日开始流通。
世界卫生组织在回应这一消息时表示，正与俄罗斯卫生当局就“可能的候选疫苗的资格预审程序进行密切接触，该程序需要严格审查”。
7月底，世界卫生组织表示，有26种候选疫苗处于临床评估阶段，包括在俄罗斯注册的Gamaleya流行病学和微生物学科学研究所开发的一种疫苗。
俄罗斯主权财富基金（RDIF）负责人表示，俄罗斯的新冠肺炎疫苗将被贴上“SPUTNIK V”的标签面向国外市场，我们已经收到了国际请求，要求我们生产10亿剂疫苗。“我们与外国合作伙伴一起，已经准备在五个国家每年生产超过5亿剂疫苗，并计划提高生产能力。迄今为止，拉丁美洲、中东和亚洲的国家对疫苗表现出了最大的兴趣，我们即将敲定购买疫苗的若干合同。”他说："我们已经与阿联酋、沙特阿拉伯和其他一些国家的合作伙伴就（国外）Gamaleya疫苗的相关试验达成协议。而就在短时间内，全世界已经有20个国家向俄罗斯发起了疫苗申请，要求俄罗斯提供10亿支疫苗！第一支正式批准的疫苗问世！终于给这个被新冠折磨的世界带来了曙光！各国疫苗研制进入冲刺！！！随着俄罗斯打响新冠疫苗获批上市的第一枪，全球疫苗研制也进入了加速冲刺阶段！
目前，俄罗斯第一时间批准了新冠疫苗的应用。然而，全球其他国家的新冠疫苗研制也进入了最后阶段。数据显示，全世界有超过160种候选疫苗正在开发中，其中、多国疫苗已经进入临床实验阶段，中美英的疫苗已经呼之欲出！工信部新闻发言人黄利斌7月23日在国新办发布会上说，中国现有13家企业陆续开展新冠肺炎疫苗产能建设，其中9家企业已获批开展临床试验。9家企业里灭活疫苗技术路线的有4家，腺病毒载体疫苗技术路线的1家，重组蛋白疫苗技术路线的1家，核酸疫苗技术路线的3家。7月22日，国药集团董事长刘敬桢在接受央视新闻采访时表示，新冠疫苗是国药集团旗下北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所齐头并进研发的，应该说已经成功了。两个所同时建了P3级别的生产设施，可以保证下一步疫苗大规模量产化。目前已经进入最后一个阶段——三期临床试验，大概三个月左右就能完成临床试验，同时进入最后的审批阶段，年底前应该可以上市。杨晓明介绍，目前中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份，一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后，可以很快满足国内庞大的接种需求。同时，国药集团中国生物正以“战时速度”推进高等级生物安全生产设施的建设。4月15日，中国生物北京生物制品研究所仅耗时60天就建成了全球最大的新冠病毒灭活疫苗生产车间，投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。就在7月1日，武汉传来好消息：新冠病毒灭活疫苗的研发实验室和生产车间综合体在武汉落成。此次落成的新冠疫苗研发实验室和生产车间综合体位于武汉生物制品研究所厂区内，建筑面积达到7260平方米。该项目将为实现新冠病毒灭活疫苗的科学研究和规模化生产提供安全可靠的硬件保障。该项目在3月开工，经过了100多天的加班加点，终于如期完成。据悉，该生产车间具备年产1亿剂量新冠病毒灭活疫苗能力，它的顺利落成将助推中国新冠疫苗的规模化生产。正如新闻所说：我们又一次见识到了中国的火神山速度，更是为未来大范围接种提供了条件。6月28日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲会在北京、河南举行。该疫苗是中国生物继6月16日武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗后，启动Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲的第二款新冠病毒灭活疫苗。结果显示，这款疫苗实验效果良好！疫苗组接种者均产生高滴度抗体。数据显示，受试者的1120人全部完成2针次接种。不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体，接种两剂后中和抗体阳转率达100%。另外，根据《观察者网》的消息：目前新冠肺炎疫苗研发生产工作已取得关键进展，安全性、有效性良好，具备了紧急接种的条件，有特定需求人员可根据自愿原则优先开展紧急接种工作。不仅如此，就在6月23日，新冠灭活疫苗国际临床Ⅲ期试验正式启动。要知道，按照疫苗研发的流程，在通过3期的疫苗临床试验之后，疫苗就可以申请上市和批量生产了。6月15日，北京科兴发布公告称，由旗下科兴中维研制的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲，初步结果显示具有良好的安全性和免疫原性。
目前，三期临床试验已经开展，同步在北京和疫情仍严峻的巴西开展。如此种种，都昭示着：我们已经到了最后的关键一步！老百姓距离接种疫苗已经不远了！在澳大利亚，全球生物技术公司CSL和昆士兰大学被认为是疫苗研发的领先者。澳洲卫生部长Greg Hunt的发言人表示，政府正在开展一系列工作，以确保澳大利亚人的疫苗供应。领跑全球新冠疫苗开发的昆士兰大学已经与昆州政府达成协议：等疫苗研发成功后，将会优先提供给全澳居民免费接种。届时澳洲就将是全球首批提供免费新冠疫苗的国家之一。据悉，昆州政府已经为昆士兰大学的新冠疫苗研发项目提供了1000万澳元的资金扶持，同时联邦政府也为此拨款500万澳元。除了中俄澳，作为另一个医药技术领先大国，美国的疫苗也已经呼之欲出！
《卫报》8月10日消息，美国卫生部长亚历克斯·阿扎周二（11日）上午表示，美国有望在12月之前研发出新冠病毒疫苗。阿扎尔说：”重点不是要抢第一，关键是要研制出对美国人民和世界人民安全有效的疫苗。”“在三个月、六个月到九个月期间，想要疫苗的人将比生产的疫苗更多，”新冠疫苗的研制企业之一摩德纳（Moderna Inc）首席执行官Stephane Bancel说道。
Bancel称，他与其他的公司的产品将得到美国药监局针对“非常高风险少数人群”的紧急使用批准。而适用于广泛人群注射的疫苗需要获得药监局的完整批准，这可能需要更长时间。另一家研制新冠疫苗的有力“选手”——辉瑞公司（Pfizer Inc）首席执行官Albert Bourla上周也表示预期疫苗将得到美国药监局的快速批准，至少是紧急使用权，并将在今年秋季生产足够多的数量。新冠疫情目前已经让全球超2000万人感染，73万人死亡，而美国、巴西、印度和俄罗斯正在疫情的深渊里挣扎。每个数字的背后，是一个个鲜活的生命逝去，一个个家庭的支离破碎...我们在心痛的同时，也在一直竭尽全力挽救这种局面，这场全球性的健康危机，也让我们明白：解决办法唯有疫苗，只有疫苗才能够让人类永远摆脱新冠。虽然疫苗的苦难重重，但是各国科学家都在全力投入...各个国家都在奋力研究，争分夺秒，而随着最近，关于疫苗，各国捷报频传！人类距离彻底摆脱新冠病毒又近了一大步！疫苗可期！未来可期！国际旅行封锁的日子，终于要成为历史了！们深入剖析澳洲生活圈、播报时事热点资讯、发布有趣优质留学干货，一个只要来澳洲都必须关注的公众号 
