不知道从什么时候开始，大家翻开社交网络，总是会充满负能量：曾经的同学、朋友，如今都混成了响当当的人物。即便是陌生人，好像也在过着神仙一样的生活，只留下你一个屌丝对着照片里的大胸妹子打飞机。一个不堪被朋友圈天天秀一脸的少年，竟然被逼的多次注销脸书，这是种怎样的体验？这篇文说的资讯君都丧失活下去的勇气了Orz...

文｜美国咖

整合：留学微报

近来，一位26岁的新泽西中国留学生的故事刷爆了朋友圈。这位就读于新泽西罗格斯大学的中国留学生李思琪被诊断出身患白血病，然而和一般的新闻不同。

这位美丽坚强的姑娘并不是希望博得大家同情，接受捐款。而是希望通过自己的故事，让白血病患者能够更被重视。

以下内容由李思琪同学本人亲自撰写：

图为李思琪

各位好，我是李思琪，一个元气满满的26岁“少女”。当你看到一个26岁的人还自称“少女”的震惊程度，肯定不如当我知道一个昨天还活蹦乱跳的26岁人得了“白血病”的震惊程度。到现在，都还不太相信。

我经常问自己，我怎么就得白血病了呢？

没有人能回答这个问题。医生也不能。

10月8日心血来潮去体检的我接到家庭医生的电话通知可能得了白血病，我还不太相信，还想第二天去学校考试呢。当时想了很多种可能，觉得医院弄错了啊，因为其他小病白细胞才会疯狂增加的啊。第二天白天第二次抽血，结果出来之后马上就办理了住院手续，被welcome到骨髓移植中心，开始准备化疗。

检测结果是ALL 急性淋巴性白血病。

我和男票抱头痛哭了几天。当时觉得有很多问题要面对：签证因为不能上课就难以保持，那么保险也无法继续，工作本来要办H1B了现在也不太可能了，身份问题如何留在美国治病，或者保险可能医院的很多费用无法cover。

医生说，得白血病的概率就像是被闪电击中一样，我觉得我是不是应该去买个彩票。

从震惊中走出来，就得调整自己的心态，得了病就得治不是。化疗再难受也得扛着。我调整好之后，男票还老是哭。我就老说他别在我面前哭医生说我要保持良好的心情抗癌。有一次，医生跟我说话，我一看他怎么没了。原来是躲在厕所里偷偷哭。

男票辞掉了工作，在医院住着陪我。他说不忍心我一个人在医院做化疗那么可怜。每次医生护士问起他是谁，他都会说：I am her fiance。

基因诊断的结果出来了，费城染色体让一切雪上加霜。我不得不接受干细胞移植。而且要一直吃一种药来抑制染色体变异引起复发。这种药15000刀一个月。但是我知道这并不是我现在首要考虑的问题。我首要考虑的是想要活下去，好好活下去。

我希望你们可以成为Bone Marrow Donar为我的生命实现另一种可能。现在成为Donor只需要在dkms.org注册，取一点唾液，你就为一个生命备份了另一种可能。

如果你们之中谁恰好可以成为我或者别人的完美配型，会在征求你同意的前提下再抽一点血。只是抽血哦。外周血干细胞移植对捐赠人的痛苦降到了最低，并不需要抽骨髓血那么恐怖。

目前我已经经历了一期化疗，背上了美国医疗天价的负债，头发被不走心的护士剃得跟猕猴桃似的。可是有病就得治！我现在急需大家在Bone Marrow库里面注册。不是说爱笑的女孩子运气不会太差吗？医生说得白血病的概率就好像被闪电击中，我都被劈黑了还爱笑呢。相信老天会再给我一次机会，你们也一样。

据报道，李思琪拒绝了身边好友的捐款提议，却写下了一篇令人动容的日志，鼓励大家在Bone Marrow库里面注册：花3分钟时间在网上登记。只需取一点唾液备份，或许就能够成功挽救一位白血病病患者的生命。

即使身患重病，这个善良的女孩依然在考虑别人的感受、希望能够帮助到更多的人。她写下的日志也在新州、纽约各高校的留学生中广泛转发；她的许多校友也开始宣传Bone Marrow库，希望更多的人注册。

李思琪朋友圈

如有注册Bone Marrow库的想法，请登录www.dkms.org/en/register。也许你的一个小小举动，就能帮助一个身患绝症的人，能帮助他（她）背后的一个心碎家庭。

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