紧急暂停接种牛津疫苗!莫里森:50岁以下不建议接种!澳洲将引进另一种疫苗

2021年04月09日 墨尔本青年俱乐部



这段时间,牛津阿斯利康疫苗在接种之后出现血栓的例子频繁出现,


一时间人心惶惶,毕竟,疫苗的安全问题是大家最为关心的事情!


最近,欧盟医疗监管机构已将血栓列为阿斯利康疫苗的罕见副作用,而英国监管机构也已决定,为30岁以下的人提供一种“替代”疫苗。


这边,澳洲政府也在紧急调查。



昨天下午,澳总理莫里森紧急发表讲话,


宣布了新的接种建议!


同时也公布了当前澳大利亚免疫技术咨询小组(ATAGI)的建议!


        新的接种建议


昨天下午,澳总理召开发布会,宣布新的接种建议:

澳洲50岁以下的新冠疫苗接种者
不建议接种阿斯利康疫苗。


“我们的主要原则是跟从最好的医疗建议,”莫里森说。

莫里森表示,已经收到ATAGI的建议,即:不向50岁以下的人提供阿斯利康疫苗。

“我们预计,这将需要对疫苗推广的一部分安排进行一些改变。”

“这在我今天早些时候的媒体见面会上讨论过,这是可能的。还包括何时我们能像所有澳大利亚人提供第一剂疫苗。”


Kelly教授说,ATAGI的会议进行了几个小时,是这么多天来的第二次会议。

“他们掌握了关于这些特别罕见但严重的血栓的最新信息,血栓现在与阿斯利康疫苗有关。”

“因此,他们考虑到并真正平衡了风险和收益,做出了今天的决定,这与他们今晚向政府提出的建议有关。”


Kelly教授表示:“重申一下,血栓是一个非常罕见的事件。目前看来,每百万剂疫苗中大约有4到6人会出现血栓。并且只在注射第一剂阿斯利康疫苗中发现,通常出现在疫苗接种后4到10天内。”

“但它是严重的,一旦发生,死亡率可高达25%。”


同时,Kelly教授公布了ATAGI的四条建议:

目前,对于年龄小于50岁、
尚未接种第一剂阿斯利康疫苗的成年人,

使用辉瑞疫苗比使用阿斯利康疫苗更为可取。

这基于随着年龄的增长,新冠并发症的风险增加,从而增加疫苗接种的益处,以及随着年龄的增长,这种罕见事件的潜在风险降低,但绝不是零。


第二项建议是,

给50岁以下的成年人
注射第一剂阿斯利康新冠疫苗的
仅有前提是:在个人情况下,
益处明显大于风险。


第三个建议是,

第一次接种阿斯利康新冠疫苗
而没有任何严重不良反应的人,
可以安全地接种第二剂,
这包括50岁以下的成年人。

在第一次接种阿斯利康疫苗后出现血小板水平低下以及血栓的人不应接种第二剂。

所以到目前为止,除了此前澳洲出现的一例血栓患者以外,其余所有已经接种过阿斯利康疫苗的人都属于这一类,即:

接种过第一剂的人应该安全地接种第二剂。


最后的建议是卫生部进一步开发和完善资源,明确传达阿斯利康疫苗对所有年龄段的益处和风险,这项工作也正在进行。


但莫里森强调,“今天我们给出的建议不是说让大家不要接种阿斯利康疫苗,也没有禁止50岁以下人使用阿斯利康疫苗。”


“这只是一种“偏好”的表达。澳大利亚人会考虑到这种风险,他们会向医生询问这种风险,医生会了解他们自己的个人健康状况,并能回答他们可能有的任何问题。”

“所以这不是指令。这是向负责管理这些疫苗的澳大利亚人和更广泛的医疗界提供的建议。”

莫里森表示,他想用最新的信息让澳大利亚人放心,并提前了解这些信息。

“我们今晚在这里的目的是让澳大利亚人放心,我们已经非常清楚这里的风险水平非常低。”


澳洲首席医疗官Kelly教授说,信息的透明度是关键。

“最重要的事情之一:我们从多年的疫苗和疫苗信心的工作中了解到这一点,

那就是关于分享信息,提前掌握这些信息是其中的一个关键组成部分。”


当卫生部常务副部长Murphy教授被问及CSL生产阿斯利康疫苗的必要性时,他表示:

“我们仍然需要阿斯利康。这将是一种非常重要的疫苗,因此他们将继续生产。”

“我们将在未来几个月内与他们一起评估产出情况。他们不能在生产阿斯利康的同时再生产一种疫苗。”


Kelly教授被问到,如果澳洲再发生大规模疫情,会发生什么。

他说,ATAGI的建议是基于没有社区传播的情况;如果这种情况改变,那么建议也会改变。


“这说明建议是基于目前的情况,但随着风险的增加,风险和收益的等式可能会改变。”


就在今天,

多州叫停50岁以下人群接种阿斯利康疫苗

今早开始,维州疫苗接种中心已经停止受理50岁以下人群的阿斯利康疫苗接种预约,

数十名本有预约的民众因此被中心临时拒绝、没能打成疫苗。据悉,这些人之中还包括部分医疗卫生工作者。



塔州州长Peter Gutwein宣布,塔州政府已即刻暂停了给50岁以下人群接种阿斯利康疫苗的安排,并将在接下来几天里“重新校准”该州的疫苗推广计划。


新州政府紧急宣布:暂停对该州所有年龄段人群的阿斯利康接种计划。


可暂停没一会,又恢复了...


这就有点让人看不懂...


话说,之前澳洲一直在坚持推广牛津阿斯利康疫苗,可是为什么突然宣布修改接种建议了呢?

这当然和研究结果分不开!

        欧盟确认疫苗和血栓有关


之前,无论是欧盟还是多地专家,此前的表态都是仍然没有证据表明牛津疫苗与血栓有直接联系,

但就在前几天,欧盟改口了:

阿斯利康疫苗和脑部罕见血栓
存在清晰的联系


欧洲疫苗管理局疫苗评估小组主席Marco Cavaleri表示:

脑血栓在年轻人中
发生的频率要比预期高。

由于血栓的具体成因仍是个未知数,

因此当前仍无法进行预防性治疗,
部分药物可能无法发挥作用。


世卫组织资格预审主任Rogerio Pinto de Sa Gaspar也表示:

“目前我们正在进行的评估结果显示,该疫苗的收益风险在很大程度上仍是积极的。”

 
根据研究结果,科学家坚持认为,

在老年人群体中阿斯利康疫苗的好处
远超风险。

如果老年人感染了新冠病毒,
便极大可能会住院甚至死亡。

 
但同时他们也警告说,

对于年轻人来说,
情况就“比较复杂”。
 
专家估计,25至44岁的人死于新冠病毒的风险为0.04%,即2500感染者中有1人死亡。


与此同时,

英国一项在儿童和青少年中
测试阿斯利康新冠疫苗的小规模试验
已经紧急暂停,

因为牛津大学正在等待
关于接种疫苗的成年人出现
罕见血液凝块问题的更多数据。


要知道,根据澳政府之前公布的疫苗接种计划,大多数澳人都将接种阿斯利康疫苗!

可是,现在,阿斯利康疫苗“出事”了,政府的接种建议也改了,那么问题就来了,澳人还有别的选择吗?还有其他的疫苗可以接种吗?


        澳洲的其他选择


据《悉尼晨锋报》报道,

Novavax疫苗将是澳洲的第三个选择!
澳政府已订购超5000万剂Novavax疫苗


但是,
还未确定交付时间
合同中没有确定的时间表


而且,预计的上市时间也是一推再推!

之前,说是2021年年中Novavax疫苗就能抵达澳洲!


昨天,联邦卫生部长Greg Hunt表示,Novavax疫苗很可能会在第三季度提供。


可Novavax一名发言人却表示:“预计NVX-CoV2373新冠疫苗将在今年年底前在澳上市。”

一下子多等了好几个月


目前,Novavax已启动与澳洲治疗药品管理局(TGA)的批准程序,并与本地赞助商,悉尼制药公司Biocelect建立了合作伙伴关系,以便Novavax疫苗能顺利进入澳洲。


说到这里,许多小伙伴可能就要问了,这个Novavax疫苗有效性如何呢?

据悉,Novavax处于临床试验计划的后期阶段,根据上个月发布的研究数据来看,

虽然Novavax疫苗名气没辉瑞、阿斯利康疫苗大,但是有效性还是不错的:

该疫苗对抗重症的有效性为100%,对抗轻中度症状的有效性为96.4%,对抗英国变异毒株的有效性为86.4%。


可是,世界各国均未批准该疫苗上市,而澳洲也不会成为第一个批准的国家。


Novavax期望首先向英国申请授权,然后是美国,再然后才轮到其他国家。


该疫苗是基于蛋白质的疫苗,理论上可以在澳大利亚生产。

本土疫苗生产商CSL表示将考虑生产Novavax产品的能力,但必须是在完成牛津疫苗所有生产剂量后。


反正,听完了这一堆消息,印象君感觉:Novavx疫苗一时半会可能我们见不到了...


那头,辉瑞公司今天发布声明称,目前公司已向澳洲政府交付了100万剂辉瑞疫苗,并将按计划

在今年内为澳洲供应2000万剂疫苗。

与此同时,辉瑞公司也正在和澳政府就澳洲疫苗推广计划“进行建设性商讨”。


其实,晚打几个月疫苗也是可以接受的,但比起这个,大家更加关心,什么时候开放边境,

现在接种计划改变了,是不是会推迟开放边境的时间呢?




一边是疫苗出现的罕见副作用, 
另一边是远远够不上计划的现状,

澳洲政府如今可以说是
被疫苗搞的焦头烂额。


如今,澳洲官方修改了接种建议,这也让澳洲的疫苗推广计划受到了影响。

更令人头疼的是,澳人担心不能如期开国境了...

正所谓接种疫苗难,开国境更难...

看来,澳人随心所欲出国的日子还没那么快到,留学生返澳也要再等等了...

最后,印象君也提醒各位小伙伴:

接种疫苗之后出现不良反应不要惊慌,

因为有些副作用是属于正常范围内的,要时刻注意观察自己的身体状况,注意休息,

根据具体症状,一旦症状恶化或是更严重时,立刻联系医生。








编辑:小王子、sandra
来源:ABC、7 news、SMH


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