澳洲妹子环比体内竟疯狂产生胶原蛋白！皱纹直接消失！变美同时，她却苦恼了...

2023年03月27日 澳洲红领君

胶原蛋白太多也是病？

大家都喜欢胶原蛋白，因为可以显得自己更年轻。

但一位女性却因为体内胶原蛋白太多而饱受痛苦。


据报道，近日，一名被诊断出患有罕见疾病的年轻女性在 27 岁时只剩下 10 -15 年的寿命，这种疾病使她的手“像爪子一样”并遭受极度疼痛。

十年前，作家兼项目顾问Claudia Sultan坐在她的办公桌前，发现她的手指变蓝并十分“冰冷”。

37 岁的Claudia来自新南威尔士州的卧龙岗市，她以为自己只是受到了冬天的影响——但现在知道这是更险恶的诊断的第一个迹象。

Claudia患有硬皮病，这是一种罕见的自身免疫性疾病，体内充满过多的胶原蛋白，导致皮肤硬化、结缔组织紧绷和持续疼痛。

“我刚刚出去了一会儿，又回到里面，发现我的手指因疼痛而抽动，从蓝色变成红色再变成白色。”


在她去看医生之前，这种不寻常的症状持续了两周，医生误诊她患有雷诺氏病——这种疾病会导致身体的某些部位感到麻木和寒冷。

在接下来的几周里，Claudia发现她无法移动手肘，难以将手臂举过头顶，甚至无法为自己泡杯茶。她还在下火车时从楼梯上摔下来，因为她的膝盖“被锁住了”。

这一系列事件导致Claudia最终被诊断为硬皮病，硬皮病会使肺、心脏和肾脏等重要器官周围的组织变硬。

Claudia被告知，如果病情开始使重要器官硬化，那么患有这种疾病的患者的预期寿命为诊断后 10 到 15 年，这将颠覆她的世界。

“那天我妈妈陪我去看医生，我完全震惊了。”

“被告知我可能还能活多久，这对我的伤害非常大，让我彻底崩溃了。我之前从未听说过硬皮病，并立即用谷歌搜索了一下。


当她的身体产生大量胶原蛋白时，Claudia的脸感觉越来越紧实，皱纹也消失了。

“我现在希望我有皱纹而不是硬皮病。”

“我觉得自己被困在自己的身体里，与自己脱节了。就像我有一天醒来，变成了一个完全不同的人。

这种疾病的病因不明，每年有 6,000 名澳大利亚人被诊断出患有这种疾病，但无法治愈。

医生给Claudia开了药，试图减轻症状和控制疾病，但无济于事，并被告知她必须“忍受”痛苦。

“我的皮肤开始变得非常坚硬和厚实，这改变了我的手——我的手指现在像爪子一样弯曲。”

但她没有放弃希望。

一位同事推荐了悉尼圣文森特医院的一位专家，他声称他可以通过干细胞移植将病情逆转 50%。


她决定继续进行治疗——这一过程包括收集、治疗并将她自己的干细胞重新植入体内，同时去除任何受损细胞。

“我经历了一段自我厌恶的时期，无法接受这样的命运。我总是问自己“为什么是我？” 我不想相信。”

尽管干细胞移植很痛苦，但成功率达到了 50%。这意味着她的症状减轻了一半。

在移植前后，她接受了六次化疗，伴随着各种副作用，包括脱发、失眠、不孕、恶心和体重减轻。

“我花了大约一年的时间才重新站起来。”

不幸的是，Claudia在 2018 年复发，疾病侵袭了她的肺部。 

她现在有挥之不去的慢性咳嗽。

Claudia说，她需要通过学习接受自己和挑战来适应她的“新生活方式”。

“我必须直面自己的不安全感，停止怀疑自己和与他人比较。我不得不摒弃消极的想法，在最小的事情中找到快乐。”

来源：https://www.dailymail.co.uk/femail/real-life/article-11838229/What-scleroderma-Author-diagnosis-left-claw-like-hands-given-years-live.html




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