SBS12月31日报道，AstraZeneca Australia透露，澳洲政府或于1月底批准牛津大学和AstraZeneca联合研发的新冠疫苗。

一名发言人向SBS透露，联邦政府已表示，或于明年1月31日最终批准牛津疫苗，并于明年3月推广。

据悉，联邦政府与AstraZeneca签署了一项协议，将于2021年提供4500万剂疫苗，其中2000万剂将由CSL在澳洲生产。

在此之前，英国成为首个推广牛津疫苗的国家。据称，英国政府之所以如此迅速的推广是希望这能遏制住新冠病毒的传播。

疫苗的有效性

据悉，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）的批准无法消除试验数据带来的问题，使其不太可能在欧盟或美国如此迅速地获批。

据上月公布的数据显示，先接种半剂再接种全剂的有效性为90%，但两次都接种全剂的有效性为62%，尽管这一数字对监管机构来说仍绰绰有余，但这意味着牛津疫苗的有效性仍存在不确定性。

（图片来源：SBS）

MHRA表示，半剂的接种方案还没有得到分析的证实，取而代之的，该部门批准了两次接种全剂的方案。

一位参与MHRA决定的官员表示，当间隔3个月接种疫苗时，疫苗的有效性有所上升。

Commission on Human Medicines的Munir Pirmohamed表示：“当两次接种疫苗的时间相隔3个月时，有效性高达80%，这就是我们提出该建议的原因。”

存储及运输优势

昆士兰大学的分子病毒学家Keith Chappell表示，牛津疫苗的有效性低于辉瑞疫苗，后者的有效性达95%，但这都不是问题。

他说：“60%的有效性仍是惊人的，这比很多流感疫苗的效果还好。”

据悉，与需在零下70度的环境下存储的辉瑞疫苗相比，牛津疫苗不需要这么低的存储温度。“运输辉瑞疫苗可能并不容易，而牛津疫苗只需冷藏即可，在运输方面有巨大优势。”