如果提起唐氏综合征
你会联想到什么？
“特殊教育？国际脸？”
而当提到空姐
你又会联想到什么？
“甜美长相？高挑？”
是不是觉得这二者很难产生什么关联？
但如果你乘坐捷星航空的班机
你可能会遇见一位“特别的”空姐
她没有“标准”的空姐美貌
也没有瘦削高挑的身材
可以说是打破了人们对空姐的所有刻板印象
她叫做Georgia Knoll
是名来自昆士兰州的25岁女孩
当媒体开始挖掘她背后的故事
人们才惊讶的发现
她竟是一名唐氏综合征患者
要知道唐氏综合征的患者一般智力水平与8-9岁儿童无异
相对普通人，行动能力也要迟缓许多
而他们的外貌，也常常为他们引来歧视与嘲笑
这一切病症都使唐氏综合征患者很难融入社会
成为空姐？更是想都不敢想的梦
可她不仅敢做这个梦，最后也真的如愿以偿
当乘客登上布里斯班飞往麦凯的捷星航空班机
不少人都将目光锁定在了她的身上
要知道，在这个看脸的社会
空姐这一职业，更是一向将“看脸”发挥到了极致
但很快，大家的好奇渐渐地转化成了赞扬
作为空姐，Georgia Knoll无疑是专业的
温暖真诚的笑容，热情的服务态度
她努力耐心地满足着每一个乘客的需求
引导座位、倒水、递毯子、起飞前的安全演示
她样样做得到位，让本来有所质疑的乘客一一为其折服
也有乘客拍下了她在工作中的视频，分享到网络上
短短十几个小时内，点击量破亿，点赞无数
Georgia Knoll的梦想成真，除了她自身的努力和勇敢
还要得益于她那个充满爱的家庭
尽管唐氏综合征患者在生活中有诸多不便
且他们一般寿命不长
大多数患者27岁后就会出现身体机能退化
但自出生起，她的家人就没有把她当成特殊儿童来对待
“你可以去学想学的东西，
尝试自己喜欢的事”
“其实没有什么不一样”
她的成长路上，经常会听到家人这样的鼓励。
“我正在努力打破所有障碍，做我自己”
除了来自家庭的爱与包容
捷星公司的暖心支持也至关重要
在了解到她一直以来对于“空姐”这一职业的热忱后
捷星公司决定破格录取她为“一日空姐”
因为捷星，Georgia实现了从小到大的梦想
她换上了俏丽的制服，拖着专属的行李箱
一步步登上了飞机，圆了最初的梦
相比起一些唐氏综合征患者，Georgia无疑是幸运的
毕竟，一些国家对于唐氏综合征患者并不友善
在我的国家，丈夫会指责生下唐氏宝宝的妻子‘有问题’；一些婆婆会把家门换锁，不让出院后的儿媳以及新生儿回家；很多医生会‘建议’产妇抛弃患有唐氏综合征的孩子，另外再生一个健康的宝宝；学校和老师会明确告诉你，这种‘不正常’的孩子根本不可能上学，也不会有未来。
世界唐氏综合征日-My voice My community
正如来自吉尔吉斯斯坦的Dina Eshalieva所言
在很多人眼中，他们是异类，是“残次品”
每1000-1100名新生儿中就会有1人患唐氏综合征
而一旦他们成为那1/1000
就会被提前“判了刑”，再无出路
可事实真的如此吗？一旦患病，再无出路？
其实，并不是这样的
只是大多数人过早地被放弃
根本没有得到一个成为“例外”的机会
我喜欢表演，在过去１１年时间里参加了很多舞台剧演出，主要传达的讯息就是包容、爱以及理解，希望人们友善对待患有精神或者智力障碍的人。我现在还是一个摄影师和画家，举办过很多次个人作品展览。我希望有更多人看到我的作品和演出，了解唐氏综合征患者的心声和需求，并建立一个公平、包容和多样的世界。”
世界唐氏综合征日-My Voice My community
34岁的Michal Milka是一名来自波兰的唐氏综合征患者
在该国残疾人权利协会的帮助下
他不但学会了重要的生活技能
而且发展了自己在唱歌、摄影、表演等方面的兴趣爱好
幸而，在澳洲，大多数人都不会以歧视的目光来审视他们
不少企业愿意给予他们机会，让他们做力所能及的工作
也有一些如捷星一般的企业，愿意为他们实现梦想
2015年，18岁的布里斯班女孩斯图尔特以模特身份被大家认识
尽管患有唐氏综合征，但她有一个“模特梦”
她希望可以通过自身努力，改变大家对于美的固有概念
她更希望大家知道，唐氏综合征患者也可以美丽性感
这样励志的故事，不仅激励了许多同样有缺陷的年轻人
更使得不少公司向她抛出橄榄枝，圆了她的模特梦
而另一位唐氏综合征患者，也成了“名人”
他就是悉尼的Russell O’ Grady，一位麦当劳员工
从18岁起，他就在麦当劳打工，直到50岁才光荣退休
由于一直以来的微笑服务
有不少老顾客专门定期来此探望他
其父在接受采访时表示，在街上甚至有人来同Grady握手
生理上的残缺并非一定会造成人生的残缺
梦想、坚持、努力、自强
这些词适用于他们，也适用于普通人
换言之，大家都一样，没什么不同
所有认真过生活的人啊
都值得我们向其致敬
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