世界卫生组织已经把Moderna公司生产的新冠肺炎疫苗列为紧急备用疫苗。

该机构在周五时宣称，Moderna疫苗是被加入清单的第五款疫苗并示意各国加快国内疫苗接种进度。

世卫组织在一份声明中表示“我们的目标是尽可能快地生产药品和疫苗、检测试剂，以应对突发的紧急状况。”

世界卫生组织助理总干事Mariangela Simao在周五说明了选择Moderna疫苗的理由。

最重要的是要提供更多的疫苗，其他疫苗存在供应问题，包括COVAX项目疫苗。因为印度是该疫苗的主要来源地，而由于感染危机，印度限制了出口。

Moderna公司于本周宣布了其扩展生产网络的计划，以实现在2022年达到30亿剂的产能。

世卫组织免疫战略咨询专家组已于1月向所有18岁及以上年龄段的人群推荐了Moderna疫苗。

辉瑞及其德国合作伙伴BionTech的疫苗，也像Moderna公司的mRNA疫苗一样，是首批在2020年最后几个小时被列入WHO紧急使用清单的疫苗。

之后，世卫组织先后将Astrazeneca-SK Bio的疫苗、印度血清研究所的疫苗和强生公司的疫苗添加到了这份清单中。

世卫组织在考虑接下来审查Sinopharm和Sinovac生产的疫苗，并在下周做出决定。

美东时间周五凌晨，Moderna发布公告称公司将对美国和欧洲数个工厂进行投资以大幅增产，早些时候公司CEO曾与美国贸易代表商谈增加产能和暂时豁免专利等事宜。

Moderna同时将2021年生产目标调整为8-10亿剂，较早些时候的预测下沿7亿剂有所提升。CEO Stéphane Bancel在接受采访时表示此次投资将使得疫苗产能接近翻倍，同时预期未来两年全球对于新冠疫苗仍将会有巨量需求。

在周五的公告中，Moderna同时表示，正在进行中的实验数据显示，现有mRNA-1273的配方在不同形式下能够实现在冰箱温度（2-8℃）下维持三个月的保质期。目前监管批准的存储条件为在冰箱温度中存储最多一个月，或在-20℃标准冷柜中存放最多7个月。

同时，该公司总裁Stephen Hoge表示，人们可能需要在接种完两剂Moderna疫苗后的9至12个月左右注射一剂加强针。

当地时间4月29日，Hoge在社交媒体平台Clubhouse上举办的一场活动中说：“我认为，在你完全接种疫苗后的9到12个月，如果那时疫情肆虐，可能需要注射加强疫苗。这是因为我们需要让人们尽可能地受到保护，因为感染的风险真的很高。”

Moderna成为疫情中的先锋公司，多少是有些让人意外的。

首先，这家“领跑”的美国公司，从诞生至今的10年间，没有一款药物获得过上市批准，10年以来的成绩单是零分。

更为重要的是，在本轮“战疫”中，Moderna的路子也很野：公司在2020年2月7号就将第一批疫苗生产完毕，然后紧接着在3月份就开始了人体试验，那张震惊全球的人体试验照片就是这家公司的“功劳”。同时Moderna也创造出了人类历史上第一款不经动物试验直接上人的疫苗研发“先例”。

2021年1月17日，加州卫生官员紧急叫停了一批Moderna新冠疫苗的接种工作。

据了解，有接近10人在接种批号为041L20A的Moderna新冠疫苗后，产生了严重的过敏反应，并需要紧急就医。

加州流行病学家Erica S. Pan博士在一份声明中表示，“一个社区疫苗诊所使用这特定批次的Moderna疫苗，出现了疑似过敏反应的数量超过平常。24小时内，有约10人需要医疗救治，但目前并不清楚他们的过敏反应是什么。”

有鉴于此，加州卫生官员表示，“出于及其谨慎的考虑”，加州公共卫生部门决定立刻封存该批次约33万支疫苗。

COVAX计划，又称新冠肺炎疫苗实施计划。是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目。

该计划拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。 

这一计划旨在让参与国能够使用世界上最广泛和最多样化的候选疫苗产品组合，确保所有国家都能同时获得新冠疫苗，并优先考虑包括卫生工作者、老年人在内的高风险人群。

截至2020年9月17日，全球已有超过170个国家和地区加入了该计划。 

2020年9月21日，世界卫生组织宣布，占世界人口近三分之二的国家和地区已加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。该计划选定的候选新冠疫苗一共有9种，另有多支疫苗仍在被评估中。 

2020年9月23日，澳大利亚加入世卫组织的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），开辟更多的疫苗供应。

2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。

2021年2月3日，外交部发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。