根据News.com.au的报道，新州首席卫生官Kerry Chant表示，澳大利亚技术咨询小组（ATAGI）“很快”将会公布有关注射新冠疫苗加强针的建议。

（图片来源：澳洲新闻集团）

在今天的新闻发布会上，Kerry Chant对记者表示，ATAGI正在研究相关建议。

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本月早些时候，有消息透露，50万澳大利亚人或将开始接种第三剂新冠疫苗。

ATAGI建议免疫系统“在前两剂注射中没有产生最佳反应”的人群优先接种第三剂疫苗。

该机构表示，建议注射第三剂疫苗是为了解决一些人对于标准两剂疫苗效果“不佳或无反应”的风险。

当局表示，注射第三剂疫苗将使一些人的免疫效果“尽可能接近一般人群”。

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澳大利亚卫生部长Greg Hunt早些时候曾宣布，50万澳大利亚人或将可以开始注射第三剂疫苗。

接种加强针的人群第二剂和第三次剂注射之间需要等待2到6个月。

辉瑞和莫德纳这类mRNA疫苗比牛津-阿斯利康更受青睐。

Hunt表示，目前尚未建议无免疫缺陷的澳大利亚人注射第三剂疫苗。

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首席医疗官Paul Kelly曾表示，新冠疫苗注射第三剂就已足够，不需要像流感疫苗那样每年注射一次。

他说，“第三剂可能是我们所需完成的最后一剂。”

包括中国、以色列和美国在内，目前世界多国已经开始推行了加强针计划。

但是对于第三针是否能使用不同的疫苗这个问题，一直得不到解答。

就在刚刚，华尔街日报报道称，美国食品药品监督管理局（FDA）正在采取行动，很快就会允许人们接种混合厂商的疫苗加强针。

（图片来源：华尔街日报）

据悉，FDA最早可能在本周批准混合接种，并且预计本周将批准莫德纳（Moderna）和强生（Johnson & Johnson）生产的疫苗加强针。

随着美国开始加强疫苗的免疫保护，特别是针对高传染性Delta病毒的免疫保护，混合接种疫苗已经成为一个问题。

一些医生和卫生当局敦促混合接种，以简化推广加强针的后勤工作，并确保需要加强针的人能够获得接种，而不管最初接种的疫苗来自哪个厂商。

上周，美国国家卫生研究院的一项初步研究结果显示，混合接种比坚持接种同一种疫苗提供更多的保护，比如在接种强生公司单剂疫苗的情况下。

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在此之后，FDA的专家顾问委员会讨论了混合接种疫苗的问题。

几名小组成员表示，他们将支持尽快混合接种，而其他人表示，他们希望看到更多的数据。

NIH的研究发现，与初级疫苗系列相同的疫苗的额外剂量可将抗体水平提高4至20倍，而混合的初级疫苗和加强剂量可将抗体水平提高6至76倍。

但该研究仅测试了100mg剂量的莫德纳疫苗。