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图 路透/Dado Ruvic

辉瑞周五表示，试验结果表明，其用于治疗新冠的实验性抗病毒药物可将有发展成重症风险的成年人的住院或死亡机率降低89%，该药可能成为一个非常有前景的抗疫新武器。

试验结果表明，辉瑞口服药物的有效性超过了默克研发的类似药物Molnupiravir，后者上个月被证明可以将有重症风险患者的死亡或住院机率减半。

辉瑞名为Paxlovid的药物可能在年底前获得美国监管部门批准。辉瑞的试验因成功率高而提前中止。目前，辉瑞和默克均未公开完整的试验数据。

美国总统拜登表示，美国政府已经预定了数以百万计的Paxlovid。

“如果得到食品药物管理局(FDA)的授权，我们可能很快就会有治疗感染患者的药物，”拜登表示，这将是我们工具箱中的另一个工具，避免感染新冠的最坏后果。“

辉瑞股价跃升9%，至47.82美元，默克下跌9.3%，至82.09美元。其他新冠疫苗制造商受到打击，莫德纳(Moderna)，辉瑞的德国合作伙伴BioNTech S，以及Novavax急挫13-21%不等。

辉瑞表示，计划在11月25日美国感恩节假期前向FDA提交该药的初步试验结果。

辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。多年来，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。以患者需求为中心，积极引进突破性的创新药物，探索药物可及性创新方案，及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现！

2020年5月6日消息，美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。

2020年5月13日，辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。

2020年12月11日，美国食品药物管理局(FDA)授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。

2021年6月10日，据日本MBS新闻1消息，日本政府为控制持续扩散的新冠疫情，正在加速推动全国的新冠疫苗接种工作。在此背景下，日本已有超190人接种辉瑞疫苗后死亡。

来源：路透财经早报