据本地卫生部门称

在欧洲被认为不安全的乳房植入物

将继续在澳大利亚使用

法国卫生当局宣布

欧洲监管机构已将一种有争议的

乳房植入物从市场上撤下

这与一种罕见的血癌有关

“从现在开始，

这些医疗设备再也无法在法国和欧洲销售，

[我们已经要求] Allergan

召回所有医疗机构的库存产品。”

法国国家药品和健康产品安全局声明称。 

作为回应

澳大利亚药品局（TGA）表示

不允许在澳大利亚使用

Allergan制造的新纹理植入物

但这不会阻止货架上

现有的植入物被使用

大约90％的澳大利亚隆胸手术

都使用纹理植入物

而Allergan品牌在外科医生中最受欢迎

估计澳大利亚每年进行4万次隆胸手术

TGA的一位发言人表示

它正在与Allergan

和法国监管机构合作

以确定“最合适澳大利亚的行动方案”

“TGA将继续根据需要与我们的专家小组合作。”

悉尼女子卡罗尔

在使用纹理植入物隆胸之后

被诊断出患上罕见的血癌

她说，听到海外卫生当局采取行动

禁售了这种植入物以保护患者

她感到很宽慰

“这表明澳大利亚监管机构

尚未真正掌握这一问题的严重性，”

她说，“我希望TGA做同样的事情

来禁售这些植入物。

我们不应该因隆胸而患上癌症。”

根据整形外科医生德瓦的研究

当卡罗尔隆胸时

TGA只知道有8例

与乳房植入物相关的罕见血癌

但实际数字却高出4倍

医生说，在一些使用纹理植入物的患者中

细菌可能会进入体内

并慢慢导致疤痕组织在种植体周围硬化

在数年时间中

感染可能会给患者的淋巴系统带来压力

并且在某些情况下会引发罕见的血癌

截至2018年4月

澳大利亚和新西兰共有

81例与110例

与植入物相关的癌症

其中4例死亡

数据还显示

2012年至2015年期间

新型淋巴瘤病例

在全澳范围内继续急剧上升

而TGA由于其数据库存在缺陷

而仍未意识到问题的严重程度

德瓦教授说

人们越来越认识到

所有乳房植入物

都需要更严格的审查

“纹理植入物的风险

是否足以让它们下架？

现在法国采取了行动，

澳大利亚监管机构

不能忽视这一点。”他说。

法国当局表示

植入这种假体的女性

不会立即面临健康风险

但每年都应该接受医生检查