重磅官宣！新冠疫苗成功了！10月全民免费接种！明年1月上市！已收到10亿订单，这次是真的

2020年08月12日 看看悉尼

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科研人员正在进行疫苗试验。图源：rfi


首款新冠疫苗问世，多人人体试验亲测有效。


作为第一款成功注册的疫苗，自然受到外界争议，它能否扛得住质疑呢？


另一方面，在没有疫苗介入的情况下，澳洲疫情依旧让人担心，


悉尼华人区宜家商场出现确诊，Westfield再度沦陷，我们脚下的土地越来越不安全了。



世界首款新冠疫苗问世


“除非有疫苗出现，否则人类无法和新冠病毒抗衡。”

许多科学家用这一句话磨灭了人类在新冠病毒前滋生的乐观，

疫苗像是一道墙，挡住了人类新冠战疫的告捷之路。

而现在，这堵墙已经被人类推倒了。

图源：头条日报

· 世界首款新冠疫苗在俄罗斯诞生

8月11日，在俄罗斯卫生部药品注册表上，注册人员画上了历史性的一笔。

当日，俄罗斯成功获卫生部许可，

注册了全世界首款新冠疫苗。

俄罗斯卫生部长表示，战斗名族给这款拯救大地的疫苗取了一个天上的名字——

卫星-V（SPUTNIK V）。

ABC：普竞宣布，俄罗斯研制出世界首款新冠疫苗，但WHO却警告疫苗推进速度过快。

CNN：普竞表示俄罗斯成功研制首款新冠疫苗，但问题是安全性…

SMH：俄罗斯成功注册新冠疫苗，但一些警告也伴随而来。

图源：人民日报

图源：路透社

该疫苗的名字直译过来，就是“卫星五号”，

在此，也向前四颗“卫星”的努力表示感谢。

8月11日，俄罗斯总理普京正式向世界宣布，

俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册，

疫苗可以很快进入量产阶段。

图源：Sputnik

据报道，俄罗斯方面称，

该款疫苗已经顺利通过所有阶段的人体临床试验，

可以保障疫苗的安全性。

俄罗斯卫生部长穆拉什科同时表示，

疫苗将会在加马列亚研究所和Binnopharm公司两处地点开始生产。

穆拉什科称，有多个国家已经对俄罗斯的疫苗表示关注，

接下来将会研究在海外进行生产和推广的事宜。

俄罗斯总理普京。图源：网络

疫苗已经在自愿者身上试验。

首批自愿者是加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心的工作人员。

莫斯科市第52号医院副主治医师谢尔盖·采列克称，

“他们像新桥梁的创造者——他们在这座桥下，而第一列火车沿着这座桥通过！”

试验结果显示，

志愿者并没有产生并发症，几乎所有人都产生了强大的抗体。


为此，普京强调，

疫苗经过了必要的试验，人们可以自愿接种疫苗。
俄罗斯官员表示，

从9月开始将大规模生产疫苗，

大规模免费接种最早可能在10月开始。

俄罗斯卫生部门表示，

医务工作者、教师和其他高危人群将第一批接受疫苗注射。

图源：BBC

· 普京女儿亲测有效，有效期两年

为了检测“卫星-V”的安全性和有效性，普京的女儿亲自上阵“试药”，

并表示亲测有效。

普京表示，

自己的一名女儿也参与了临床试验。

据塔斯社11日消息，普京在当天的政府会议上透露，女儿在接种疫苗后身体出现了反应，

目前已经有了高水平抗体。

图源：网络

然而普京的女儿的身体对疫苗也产生了轻微的“排斥”反应。

普京在会议上透露，

“我的一个女儿接种了疫苗。从这个意义上说，她参加了试验。女儿首次接种疫苗后发烧至38度，第二天的体温有37度多。“

在第一次接种疫苗后，他的女儿出现了轻微的发烧，体温38摄氏度。

第二天她的体温降到了略高于正常的水平。

“她感觉很好，抗体滴度也很高。" 

普京没有具体说明两个女儿中的哪一个接种了疫苗。

图源：BBC

“卫星-V”疫苗的有效期并非永久，

但它可以让人体对新冠病毒产生时效长达2年的抗体。

俄罗斯卫生部长称，

“接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年。”

因为该疫苗采取的在人体的运作方式不是“硬碰硬”，

而是“矢量方式”。

图源：界面

俄罗斯研究人员简单地表述了该疫苗在人体的运作方式，

他说，

“把一小块冠状病毒的轨道站附加在像火箭载体的对人类无害的腺病毒上，在人体内运行。此后在‘火箭载体上’和‘轨道站上’形成免疫。为了巩固成果，三个星期后把这个‘轨道站’再运行到‘其它火箭载体上’（其它腺病毒上），又形成免疫。结果在两个腺病毒上形成的免疫变弱（要知道人体不需要这个），而在冠状病毒上形成了稳定可靠的免疫保护。”

咱也听不懂，咱啥也不知道，

只知道这款疫苗理论上貌似非常可行。

图源：华尔街日报

· 超20国已预订10亿剂俄罗斯新冠疫苗

据《今日俄罗斯》报道，

俄罗斯主权财富基金RDIF主管表示，

已经收到来自全球20多个国家的请求，

要求购买10亿剂俄罗斯新冠病毒疫苗。

图源：网络

该报道还称，

该疫苗预计于9月开始量产，

将在5个国家每年生产逾5亿剂。

图源：上报

新冠疫苗可以算是近几年的头等大事，

这款打头阵的“卫星-V”自然会受到多方面的质疑。

WHO、美国、德国、各种科学家都对疫苗安全性表示怀疑。

图源：网络

质疑的声音


作为第一个“接种”螃蟹的人，饱受争议和质疑自然是少不了的，

俄罗斯的新冠疫苗“卫星-V”同样受到了世界各界的质疑。

世界卫生组织首先对此表示，

希望审查俄罗斯新冠疫苗安全性的相关数据。

WHO希望审核俄罗斯疫苗的数据

据《环球时报》报道，

世卫组织发言人塔里克•亚沙雷维奇11日在日内瓦举行的网络新闻发布会上表示：

“我们正与俄罗斯卫生部门保持密切联系，正在就世卫组织可能对其疫苗进行资格预审进行讨论。”

“任何疫苗的资格预审，都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。”

图源：网络

法新社介绍称，根据世卫组织7月31日发布的最新综述，

全世界共有165种候选疫苗正在研制中，其中139种仍在进行临床前评估，其余的26种正处于不同的人体试验阶段，

其中6种遥遥领先，已达到临床评估的第三阶段，

而俄罗斯的这款新冠疫苗，是正在进行人体试验的26种疫苗中的一种，

目前被列为（临床评估的）第一阶段。

图源：网络

处在试验第一阶段的疫苗反而摇身一变变成了世界首款注册疫苗，

自然让人心生怀疑。

美国卫生与公众服务部部长阿扎当天在谈及对此事的看法时表示，

“重点不是要第一个研制出疫苗，而是要疫苗安全有效。”

图源：CNN

有人表示他显然是“酸葡萄”心理，但也有人认为，阿扎说得有道理。

根据规则，疫苗需要透明的数据，

而且这些数据必须来自疫苗第三期临床试验，

以表明疫苗是安全且有效的。

另一边，德国也对俄罗斯疫苗的安全性持怀疑态度。

俄罗斯总理普京。图源：rfi

德国联邦卫生部长斯潘（Jens Spahn）于8月11日对普京宣布的新型冠状病毒疫苗的“质量、有效性和安全性”表示怀疑。

他认为，患者的安全应该放在第一位。

他表示，疫苗推进速度过于迅速，

所以，他质疑，是否有足够的数据显示该疫苗具备安全性和有效性。

俄罗斯总理普京。图源：网络

据《路透社》报道，一些科研人员也表示，俄罗斯疫苗的推进速度让人“不敢相信”。

伦敦大学学院（University College London）遗传学研究所的研究员弗朗索瓦·鲍卢克斯（Francois Balloux）也表示，

俄罗斯总统普京宣布的决定是鲁莽、愚蠢的。

鲍卢克斯表示，没有经过良好的测试就大规模进行接种，

这将是一种不道德的做法。

图源：网络

英国专家还表示，俄罗斯决定批量生产和大规模接种，那将是灾难性的。

今后人们对新冠疫苗会失去信心。

伦敦帝国学院免疫学教授丹尼·阿尔特曼(Danny Altmann)表示，

这会给疫苗研制带来“附带损害”，

因为俄罗斯说的疫苗的安全性和功效我们都尚不清楚，

这比“将不可避免地加剧我们目前研制上存在的问题。”

图源：网络

据《莫斯科时报》报道，俄罗斯方面在8月12日（今天）才会启动第三阶段临床测试，

届时，将有2000多人参加。

看来，俄罗斯“抢先”注册的“卫星-V”疫苗没有得到世界的广泛认可，

但是在这个非常时期，倘若疫苗真的安全有效，

是否也可以当做一种“先验性”试剂呢？

有总比没有好，至少，澳大利亚现在很需要疫苗啊…


第一支正式批准的疫苗问世！
终于给这个
被新冠折磨的世界带来了曙光！

   各国疫苗研制进入冲刺



随着俄罗斯打响新冠疫苗获批上市的第一枪，全球疫苗研制也进入了加速冲刺阶段！

目前，俄罗斯第一时间批准了新冠疫苗的应用

然而，全球其他国家的新冠疫苗研制也进入了最后阶段

数据显示，

全世界有超过160种候选疫苗正在开发中，

其中、多国疫苗已经进入临床实验阶段，
中美英的疫苗已经呼之欲出！

1

中国



工信部新闻发言人黄利斌7月23日在国新办发布会上说，中国现有13家企业陆续开展新冠肺炎疫苗产能建设，

其中9家企业已获批开展临床试验。
国产疫苗最快今年年底上市！


9家企业里灭活疫苗技术路线的有4家，腺病毒载体疫苗技术路线的1家，重组蛋白疫苗技术路线的1家，核酸疫苗技术路线的3家。

7月22日，国药集团董事长刘敬桢在接受央视新闻采访时表示，

新冠疫苗是国药集团旗下北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所齐头并进研发的，

应该说已经成功了。

两个所同时建了P3级别的生产设施，
可以保证下一步疫苗大规模量产化。


目前已经进入最后一个阶段——三期临床试验，

大概三个月左右就能完成临床试验，

同时进入最后的审批阶段，
年底前应该可以上市。

杨晓明介绍，目前中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份，

一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后，可以很快满足国内庞大的接种需求。

同时，国药集团中国生物正以“战时速度”推进高等级生物安全生产设施的建设。


4月15日，中国生物北京生物制品研究所仅耗时60天就建成了全球最大的新冠病毒灭活疫苗生产车间，投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。

就在7月1日，武汉传来好消息：

新冠病毒灭活疫苗的研发实验室和生产车间综合体在武汉落成。


此次落成的新冠疫苗研发实验室和生产车间综合体位于武汉生物制品研究所厂区内，建筑面积达到7260平方米。


该项目将为实现新冠病毒灭活疫苗的科学研究和规模化生产提供安全可靠的硬件保障。


该项目在3月开工，经过了100多天的加班加点，终于如期完成。

据悉，该生产车间具备

年产1亿剂量新冠病毒灭活疫苗能力


它的顺利落成将助推中国新冠疫苗的规模化生产。

正如新闻所说：

我们又一次见识到了中国的火神山速度
更是为未来大范围接种提供了条件。


而对于疫苗研发的进展，好消息还不止一个。

6月28日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲会在北京、河南举行。

该疫苗是中国生物继6月16日武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗后，启动Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲的第二款新冠病毒灭活疫苗。


结果显示，

这款疫苗实验效果良好！
疫苗组接种者均产生高滴度抗体。

数据显示，受试者的1120人全部完成2针次接种。不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体，

接种两剂后中和抗体阳转率达100%，


另外，根据《观察者网》的消息：

目前新冠肺炎疫苗研发生产工作已取得关键进展，安全性、有效性良好，具备了紧急接种的条件，

有特定需求人员可根据自愿原则
优先开展紧急接种工作。


不仅如此，

就在6月23日，新冠灭活疫苗国际临床Ⅲ期试验正式启动。

这让中国的研发进度再一次领先世界！


要知道，按照疫苗研发的流程，在通过3期的疫苗临床试验之后，疫苗就可以申请上市和批量生产了。


而这还不算完。

中国进入临床三期的疫苗可不止一个。

6月15日，北京科兴发布公告称，由旗下科兴中维研制的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲，

初步结果显示具有良好的安全性和免疫原性。


目前，三期临床试验已经开展，同步在北京和疫情仍严峻的巴西开展。


如此种种，都昭示着：

我们已经到了最后的关键一步！
老百姓距离接种疫苗已经不远了！


2

澳大利亚


而在澳大利亚，疫苗研发也进入了人体试验阶段！

在澳大利亚，

全球生物技术公司CSL
和昆士兰大学被

认为是疫苗研发的领先者。


澳洲卫生部长Greg Hunt的发言人表示，政府正在开展一系列工作，以确保澳大利亚人的疫苗供应。

领跑全球新冠疫苗开发的昆士兰大学已经与昆州政府达成协议：等疫苗研发成功后，

将会优先提供给
全澳居民免费接种

届时澳洲就将是
全球首批提供免费新冠疫苗的国家之一。
 

据悉，昆州政府已经为昆士兰大学的新冠疫苗研发项目提供了1000万澳元的资金扶持，同时联邦政府也为此拨款500万澳元。
 



3

美国


除了中俄澳，作为另一个医药技术领先大国

美国的疫苗也已经呼之欲出！
最快在今年就可以上市！


《卫报》8月10日消息，美国卫生部长亚历克斯·阿扎周二（11日）上午表示，

美国有望在12月之前
研发出新冠病毒疫苗。


阿扎尔说：”重点不是要抢第一，关键是要研制出对美国人民和世界人民安全有效的疫苗。”


“在三个月、六个月到九个月期间，想要疫苗的人将比生产的疫苗更多，”新冠疫苗的研制企业之一摩德纳（Moderna Inc）首席执行官Stephane Bancel说道。

Bancel称，他与其他的公司的产品


将得到美国药监局针对
“非常高风险少数人群”的紧急使用批准。

而适用于广泛人群注射的疫苗需要获得药监局的完整批准，这可能需要更长时间。


另一家研制新冠疫苗的有力“选手”——辉瑞公司（Pfizer Inc）首席执行官Albert Bourla上周也表示

预期疫苗将得到美国药监局的快速批准，

至少是紧急使用权，
并将在今年秋季生产足够多的数量。


各个国家都在奋力研究，争分夺秒，

而随着最近，关于疫苗，

各国捷报频传！
人类距离彻底摆脱新冠病毒
又近了一大步！

疫苗可期！未来可期！
国际旅行封锁的日子，
终于要成为历史了！




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