就在昨天，联邦政府的一个官宣让人拍手叫好！

联邦卫生部长宣布：

从2021年1月1日起，

将Darzalex列入药物福利计划（PBS），

作为多发性骨髓瘤患者的辅助治疗药物！

多发性骨髓瘤，英文学名为multiple myeloma，

是一种浆细胞的不正常增生，

导致侵犯骨髓的一种恶性肿瘤癌症。

这种病的诊断平均年龄为60岁，

如果不进行治疗，

存活率仅为7个月；

就算进行了治疗，

5年的存活率也仅为49%...

至2020年，澳洲估计会诊断出2,300+例

新的多发性骨髓瘤，

共有18,000-20,000人患有该病，

每年约有1,000例死亡！

在列入PBS福利补贴之前，患有这种病的患者每年要支付

高达$160,000的治疗费用！

长期服用昂贵的药物，加上五年内仅为49%的存活率...

这些压力对于身体状态本就脆弱的患者来说，无疑是雪上加霜！

而如今，

终于苦尽甘来！

在Darzalex纳入PBS后，它的成本将大幅度降低，

其余的费用，

全都由政府买单！

从$16万到$480，确实为血癌患者带来了新希望！

 PBS再添“新将” 

除了Darzalex以外，这次澳洲政府还将治疗慢性银屑病的

Otezla(apremilast)，

同样纳入PBS！

银屑病是一种常见的、慢性的非传染性皮肤炎症，病因不明，无治愈方法。

任何年龄段、任何国家的人都有可能患上银屑病。临床表现以红斑、鳞屑为主，全身均可发病。

（银屑病身上红斑）

在澳洲，

大约5000名严重的慢性银屑病患者

每年可能要支付$7500以上的治疗费用！

更恐怖的是，该病的严重患者

患糖尿病和心血管疾病的风险也会随之增加！

但从明年1月1日起，患有银屑病的澳人就能低价获得可降低PDE4活性和随后的炎症反应的良药——Otezla！

对于身体健康和精神状况都饱受折磨的银屑病病人来说，每年剩下好几千元，真的能让生活好过不少！

 负担得起的药，

 给澳人带来新希望 

Darzalex作为治疗多发性骨髓瘤首批治疗失败的良药，能有效延长患者的寿命。

但在纳入PBS之前，几乎没有多少患者会选择这款药。

毕竟16万的医药费，

真的不是随随便便能给出来的！

在今年前被查出患上多发性骨髓瘤的Geoff Nyssen，就是在天价保命药和生命之间纠结的众多平凡人之一。

因为骨髓瘤在患病前期并没有明显病症，所以当Nyssen感觉到身体不对劲时，已经太迟了...

在那时，曾有医生向他推荐Darzalex，

但是这种药实在太贵了，

对于一个平凡的家庭来说，

这根本就是无法承担的经济负担...

作为两个孩子的父亲，Nyssen实在是不舍得让孩子过上苦日子。思前想后，他还是选择了更便宜的药物，虽然效果不太好，但至少家庭不会有额外的经济负担了。

逐渐虚弱的他总是在晚上惊醒，

想起或许在不久的将来

抱不到活泼可爱的孩子，

亲不到温柔美丽的妻子，

就无法控制的失眠到天亮...

49%的存活率、16万的天价药、孩子未来的各种成本...有时候，现实就是如此残酷。

然而，联邦政府的决定，

为他们带来了真正的奇迹！

Nyssen最终获得了接受治疗的机会，而这个机会，彻底改变了他的生活！

如今，这位46岁的父亲开心地说，

“像我这种情况的人不再需要经历我受过的苦，

比如经济挑战引起的精神疲劳，

是一件很棒的事情。”

尽管Nyssen的癌症仍处于晚期，无法治愈，但治疗使他的病情得以控制。

Nyssen终于不用在午夜惊醒，担心自己会错过孩子的成长，害怕自己会让妻子难过。

“我会活到80岁，毕竟我还有很多事要做呢！”

与此同时，银屑病作为一个无法治愈的病，也让不少人都痛苦不已...

就连美国著名的真人秀明星Kim Kardashian

都因银屑病而导致满脸红肿！

（图片来源：Twitter）

就连身价千万的明星都拿它没辙，

更何况是普通人呢？

来自澳洲的妈妈Karen Ridsdale一生都在与银屑病作斗争，她在7岁的某一天突然患上这种病。

红疹首先出现在她的头皮上，然后一点一点蔓延到耳朵、胳膊上...

有时，

银屑病的症状会突然加重，

红疹遍布她的脸和身体的更多部位！

即使Karen从头到尾捂得严严实实，但还是受到了不少同学的嘲笑，让她的校园生活过的十分痛苦...

所以，

当Karen生下女儿Sarah时，

她唯一的愿望就是，

可爱的女儿不要和妈妈一样

患上这种无法治愈的疾病...

但事与愿违，Sarah在2岁的某一天，身体上突然出现红疹！

负罪感一下如同潮水一样淹没了Karen，毕竟作为父母，最不想看到的就是自身的疾病出现在孩子身上...

但事情已经发生，Karen只能接受，并尽最大能力治愈自己的孩子。

外用类固醇霜、维生素霜、

“灯箱疗法”、恶臭的柏油疗法...

Karen几乎用遍了所有的治疗方法，但效果远没有昂贵的口服药来得好。

如今Otezla纳入PBS，

相信联邦政府的这个决定，

定能让和Karen一样的家庭，

远离银屑病的折磨！

自从2013年联盟党开始执政以来，澳洲政府已经将约75亿澳元的药物纳入了PBS之中，让众多天价药物变成了人人买得起的平价药。

在今年10月，澳洲政府就官宣：

将在未来四年内，

再向PBS

补贴超过$8,600万资金！

在11月1日，治疗“多发性硬化症”的Mayzent®（siponimod）将首次列入PBS，每年约有800名患者从中受益！

而价格也从原本$25,000

变成$41，

甚至是$6.6！

除此之外，澳洲政府还为可以治疗淋巴瘤的药物

投资超过$1150万！

在11月1日，治疗淋巴瘤的Uvadex®（甲氧沙林）

将首次在PBS中列出

用于治疗对其他疗法无反应的

红皮病性皮肤T细胞淋巴瘤患者！

如果没有PBS补贴，这些澳人

每年将支付超过$3,400！

这下可以节省好多啦！

帮主还记得，莫里森政府曾承诺，

让澳人在需要时能够获得负担得起的药品！

看来这个承诺，

果然不是吹牛的！

在降低药品价格、为百姓谋福利方面，澳洲确实走在了世界前沿。

也希望在未来的日子里，能有更多的良药列入PBS，造福更多民众！

注：新闻素材来自Herald Sun、9 News、Health Gov。