每年约有8700名

澳大利亚人死于败血症

半年前，这一致命疾病夺走了

年仅七岁的Aishwarya Aswath的生命

败血症一直以来是令人们恐惧的存在。

由于它是因一种严重的血流感染，且病情发展迅速，所以，即使是在当今的医疗条件下，败血症的致死率仍高达25%。

大量医学证据表明，如果患者未能及时得到医学治疗，死亡率每小时增加8%。

可以说，越早诊断，生还几率越大。

几月前，小女孩Aishwarya Aswath因败血症而死的悲剧令人触目惊心。

痛定思痛，在共同推动下，珀斯研究人员目前正在研发一项世界首创的测试，以拯救败血症患者，使败血症患者能够得到更早、更准确的病症诊断。

这一项目的主要成员，副教授Rakesh Veedu，是Murdoch分子医学和创新治疗中心的研究员 ，他比大多数人更了解延误诊断败血症的结果将是多么致命。

三年前，他11岁的侄女死于败血症。

他说：“我知道这有多悲惨。”

“她没有及时被诊断出来。当她的病情处于紧急情况时，已经太晚了。因为那时她身体多个器官已经衰竭了。”

“我希望我的研究能够避免类似的悲剧发生。这样的事情实在是太令人难过了。”

Murdoch免疫学高级研究员兼讲师Andrew Currie博士说：“目前很难诊断败血症。”

Currie博士是该项目的首席研究员。

“除了一些指导方针和临床病症推断，目前，临床医生面对败血症，基本没有可靠工具帮助诊断。所以，我们的研究是很有必要的。”

Currie博士正在努力寻找人体内可以表明感染败血症迹象的“生物学标记物”，比如，患者血液中的蛋白质水平突然升高。

目前，医生只能依靠昂贵而缓慢的实验室技术来找到这些“标记物”。但Currie博士说：“这就是突破口所在。”

“使用这项技术，我们可以更快地得出诊断结果——可能在几秒钟内。”

“对于败血症患者来说，时间就是生命，我们缩短的诊断时间，可以从死神手里抢回更多生还机会。”

该测试将使用核酸适体来识别体内败血症的迹象，它可以与特定血液蛋白质结合。

Veedu副教授解释道：“用非常简单的话说，它就像一把锁和一把钥匙。”

“你的血浆样本中有一个‘锁’， 核酸适体就像打开它的‘钥匙’。它可以精确定位和检测蛋白质水平，如果你的检测数值很高，你可能患有败血症。”

这一快速检测诊断败血症项目，得到了多方支持。联邦政府为其提供了一百万澳元的资助，期望尽早取得令人满意的成果。同时，团队与生物技术初创企业Biotome进行了合作，预期在三年内研发出成果。

 希望好消息快快到来！