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根据一项最新研究发现，接种第2剂辉瑞疫苗的6个月后，很多人体内大部分对抗COVID-19变种病毒的抗体已经消失。
研究人员分析了46名健康人士的血液样本，其中，大部分是年轻人或中年人，全部已接种2剂疫苗。
研究人员在这批人士接种第2剂疫苗6个月后再分析其血液，发现不少人不再具有可以立即中和COVID-19变种病毒的疫苗诱导抗体。
斯坦福大学的普伦德兰（Bali Pulendran）与埃默里大学（Emory University）的苏萨尔（Mehul Suthar）表示：“我们的研究发现，接种辉瑞疫苗会诱导针对原始疫苗株的高水平中和抗体，但这些水平在接种第2剂疫苗的第7个月便下降近10倍。”
在《bioRxiv》发表研究报告显示大约一半参与研究的志愿人士，在接种第2剂辉瑞疫苗的6个月后，体内已没法检测到可以阻断冠状病毒变异（例如Delta、Beta及Mu）感染的中和抗体。
中和抗体并不是免疫系统对抗病毒的唯一防御措施；但普伦德兰和苏萨尔表示 ，即使如此，中和抗体对于防止冠状病毒感染至关重要。
研究结果证实，在接种疫苗后大约6至7个月后，应该接种加强剂，这可能会增强对原始冠状病毒SARS-CoV-2及其变异病毒株的防御。
辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。多年来，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。以患者需求为中心，积极引进突破性的创新药物，探索药物可及性创新方案，及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现！2020年5月6日消息，美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。2020年5月13日，辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。2020年12月11日，美国食品药物管理局(FDA)授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。2021年6月10日，据日本MBS新闻1消息，日本政府为控制持续扩散的新冠疫情，正在加速推动全国的新冠疫苗接种工作。在此背景下，日本已有超190人接种辉瑞疫苗后死亡。来源：东方都市报
